La enfermedad de Ménière es un trastorno del oído interno que provoca una forma de mareo rotatorio (vértigo), pérdida de la audición y zumbido en el oído (acúfenos), y puede ser incapacitante. No se conoce la causa. Cuando es secundario a un trastorno conocido del oído interno, se denomina síndrome de Ménière. Ambos pueden ser difíciles de diagnosticar. El fármaco dihidrocloruro de betahistina (Serc®, Betaserc®) se ha utilizado para reducir la frecuencia y la gravedad de los ataques. Si bien el fármaco es muy aceptable para quienes lo toman, la revisión de ensayos no encontró evidencia suficiente para mostrar si es útil. Se necesitan estudios de investigación adicionales.
No hay evidencia suficiente para decir si la betahistina tiene algún efecto sobre la enfermedad de Menière.
Esta es una actualización de una revisión Cochrane publicada por primera vez en la Biblioteca Cochrane en el número 1, año 2001, y actualizada en 2008.
La enfermedad de Ménière es un trastorno caracterizado por la pérdida de la audición, acúfenos y vértigo incapacitante. La betahistina (Serc®, Betaserc®) es utilizada por muchas personas para reducir la frecuencia y la gravedad de estos ataques, pero existe evidencia contradictoria en relación con sus efectos.
El objetivo de esta revisión fue evaluar los efectos de la betahistina en pacientes con la enfermedad de Ménière.
Se realizaron búsquedas en el Registro Especializado de Ensayos Controlados del Grupo Cochrane de Enfermedades de Oído, Nariz y Garganta (Cochrane Ear, Nose and Throat Disorders Group); Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials, CENTRAL); PubMed; EMBASE; CINAHL; Web of Science; BIOSIS Previews; Cambridge Scientific Abstracts; ICTRP y otras fuentes adicionales de ensayos publicados y no publicados. La fecha de la búsqueda más reciente fue el 25 de noviembre de 2010, tras una búsqueda anterior en junio de 2007.
Estudios controlados aleatorizados de betahistina versus placebo en la enfermedad de Ménière.
Dos autores de la revisión, de forma independiente, evaluaron la calidad de los ensayos y extrajeron los datos. Se estableció contacto con los autores de los estudios para obtener información adicional.
Se incluyeron siete ensayos con 243 pacientes. Ningún ensayo cumplió con el estándar de calidad más alto establecido por la revisión debido a criterios o métodos de diagnóstico inadecuados, y ninguno evaluó adecuadamente el efecto de la betahistina sobre el vértigo. La mayoría de los ensayos sugirió una reducción del vértigo con la betahistina y algunos sugirieron una reducción de los acúfenos, pero todos estos efectos pueden haber sido causados por el sesgo de los métodos. En particular, un ensayo con métodos apropiados no mostró un efecto de la betahistina sobre los acúfenos en comparación con placebo en 35 pacientes. Ninguno de los ensayos mostró ningún efecto de la betahistina sobre la pérdida de audición. No se encontraron efectos adversos graves con la betahistina.
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