Intervenciones para prevenir la opacificación de la cápsula posterior

La opacificación de la cápsula posterior (OCP) es la complicación a largo plazo más frecuente después de la cirugía de catarata con implantación de una lente intraocular (LIO). Aunque se puede tratar mediante el corte de un orificio en la cápsula posterior con un láser Nd:YAG (capsulotomía con láser granate de itrio y aluminio dopado con impurezas de neodimio), este procedimiento puede producir otras complicaciones. Además, esta intervención es costosa y no está disponible en gran parte de los países en desarrollo. Por lo tanto, se han realizado muchos estudios para investigar la patogénesis de la OCP y encontrar maneras de prevenirla. Esta revisión incluyó 66 ensayos controlados, aleatorizados y prospectivos que evaluaron el efecto de las diferentes intervenciones sobre la OCP. Estas intervenciones incluyeron modificaciones en la técnica quirúrgica explícitamente para inhibir la OCP, modificaciones en el diseño de la LIO (material y geometría), implante de dispositivos adicionales, y tratamiento farmacológico, comparados entre sí, placebo o tratamiento estándar. Todos los ensayos tuvieron un seguimiento de al menos 12 meses. El efecto de la intervención sobre la OCP se evaluó mediante la medición de la agudeza visual, de la puntuación de OCP (subjetiva u objetiva) y del número de capsulotomías realizadas con láser Nd:YAG. Los resultados de la revisión se dividieron en tres partes. En la primera parte (efecto del material de la LIO sobre la OCP), el metanálisis de los ensayos incluidos no encontró diferencias significativas entre las puntuaciones de OCP al comparar los distintos materiales de las LIO. En la segunda parte (efecto de la geometría de la LIO), el metanálisis mostró tasas de OCP significativamente inferiores con los LIO con bordes ópticos agudos posteriores que con los LIO con bordes ópticos romos. Sin embargo, no hubo diferencias entre los LIO de 1 pieza y los de 3 piezas. En la tercera parte (influencia de la técnica quirúrgica y de los medicamentos en la OCP), un ensayo encontró una tasa de OCP inferior con los LIO colocados en la bolsa capsular, en comparación con los LIO colocados en el surco. Otro estudio encontró una tasa de OCP inferior en los ojos con una capsulorrexis pequeña, en comparación con una capsulorrexis grande. Cuando se consideraron los medicamentos, solo el tratamiento con una inmunotoxina causó significativamente menos OCP en dos estudios. En resumen, la elección del material de la LIO y la geometría del borde óptico parece tener una influencia significativa en el desarrollo de la OCP. Por consiguiente, se debería preferir el uso de las LIO con bordes ópticos agudos.

Conclusiones de los autores: 

Debido a la diferencia muy significativa entre la óptica de los LIO de borde romo y los de borde agudo, se prefiere el uso de los LIO con bordes ópticos (posteriores) agudos. No hay diferencias claras entre los materiales ópticos. La elección del tratamiento antiinflamatorio posoperatorio no parece influir en el desarrollo de la OCP.

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Antecedentes: 

La opacificación de la cápsula posterior (OCP) es la complicación a largo plazo más frecuente después de la cirugía de catarata. Aunque se puede tratar con capsulotomía con láser Nd:YAG, este procedimiento puede provocar otras complicaciones y el tratamiento con láser no está disponible en gran parte de los países en vías de desarrollo. Por lo tanto, muchos estudios tratan de encontrar factores que influyan en el desarrollo de la OCP.

Objetivos: 

Resumir los efectos de las diferentes intervenciones que inhiben la OCP. Estas intervenciones incluyen modificaciones de la técnica quirúrgica y diseño de lentes intraoculares (LIO), implantación de dispositivos adicionales e intervenciones farmacológicas.

Métodos de búsqueda: 

Se realizaron búsquedas en CENTRAL, MEDLINE, EMBASE, LILACS en marzo de 2009, y en las listas de referencias de los informes de ensayos identificados.

Criterios de selección: 

Solo se incluyeron ensayos controlados, aleatorizados y prospectivos con un tiempo de seguimiento de al menos 12 meses. Las intervenciones incluyeron modificaciones en la técnica quirúrgica explícitamente para inhibir la OCP, modificaciones en el diseño del LIO (material y geometría), implante de dispositivos adicionales, y tratamiento farmacológico, comparados entre sí, con placebo o tratamiento estándar.

Obtención y análisis de los datos: 

Se extrajeron los datos y se introdujeron en RevMan. Se compararon los datos de agudeza visual, las puntuaciones de OCP y las tasas de capsulotomía IAG, y siempre que fue posible se realizó un metanálisis.

Resultados principales: 

En la revisión se incluyeron 66 estudios. La revisión se dividió en tres partes.
1. Influencia del material óptico de los LIO en el desarrollo de la OCP. No hubo diferencias significativas en el desarrollo de la OCP entre los diferentes materiales de las LIO (PMMA, hidrogel, acrílico hidrofóbico, silicona), aunque las LIO de hidrogel tienden a tener puntuaciones de OCP más altas y las LIO de silicona más bajas que los otros materiales.
2. Influencia del diseño óptico de las LIO en el desarrollo de la OCP. Aunque hubo una puntuación de OCP (-8,65 [-10,72 a -6,59], escala de 0 a 100) y una tasa IAG (0,19 [0,11 a 0,35]) significativamente inferiores con los LIO de borde agudo, en comparación con los de borde romo, esto no se observó entre los LIO de una 1 pieza y los de 3 piezas.
3. Influencia de la técnica quirúrgica y de los fármacos en el desarrollo de la OCP. No hubo diferencias significativas entre diferentes tipos de tratamiento antiinflamatorio intra/posoperatorio, con excepción del tratamiento con una inmunotoxina (MDX-A), que produjo una tasa de OCP significativamente inferior.

Notas de traducción: 

La traducción de las revisiones Cochrane ha sido realizada bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad del Gobierno de España. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con comunica@cochrane.es.

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