La neutropenia (recuentos bajos de leucocitos) es una complicación de la quimioterapia para el cáncer que expone a los pacientes a infecciones potencialmente mortales. La práctica actual en los pacientes con cáncer con neutropenia febril es el ingreso al hospital y el tratamiento con antibióticos intravenosos. La neutropenia febril abarca un espectro de gravedad de la enfermedad y los pacientes con bajo riesgo pueden recibir un tratamiento menos agresivo. Esta revisión de ensayos controlados aleatorizados mostró tasas comparables de mortalidad y fracaso de los antibióticos orales e intravenosos en pacientes con bajo riesgo, con tumores sólidos o leucemia crónica o linfoma, independientemente de la edad, la fuente de infección y la gravedad de la neutropenia.
Según los datos actuales, el tratamiento oral es una opción aceptable para el tratamiento con antibióticos intravenosos en los pacientes con cáncer con neutropenia febril (con la exclusión de los pacientes con leucemia aguda) hemodinámicamente estables, sin insuficiencia orgánica y sin neumonía, infección de una vía central o infección grave de partes blandas. El amplio IC en la mortalidad permite el uso actual del tratamiento oral en grupos de pacientes con un riesgo de mortalidad previsiblemente bajo, y los estudios de investigación posteriores deben ir encaminados a clarificar la definición de pacientes de bajo riesgo.
La fiebre que se presenta en el paciente con neutropenia es una complicación frecuente y potencialmente mortal de la quimioterapia para el cáncer. La práctica habitual es ingresar al paciente en el hospital y tratarlo empíricamente con antibióticos intravenosos de amplio espectro. El tratamiento oral podría ser un enfoque alternativo en pacientes seleccionados.
Comparar la eficacia de los antibióticos orales versus intravenosos en pacientes con cáncer con neutropenia febril.
Registro Cochrane central de ensayos controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials; CENTRAL) (2013, número 1) en La Biblioteca Cochrane, MEDLINE (1966 hasta enero, semana 4, 2013), EMBASE (1980 hasta 2013, semana 4) y en LILACS (1982 hasta 2007). Se realizaron búsquedas en varias bases de datos de ensayos en curso. Se revisaron los resúmenes de congresos de la Interscience Conference of Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) (1995 a 2007) y todas las referencias de los estudios incluidos y las revisiones principales.
Ensayos controlados aleatorizados (ECA) que compararan antibiótico/s oral/es con intravenoso/s para el tratamiento de pacientes con cáncer con neutropenia febril. La comparación entre ambos se podría iniciar al comienzo (oral inicial) o tras un ciclo inicial de tratamiento antibiótico intravenoso (secuencial).
Dos autores de la revisión, de forma independiente, evaluaron la elegibilidad y la calidad de los ensayos y extrajeron los datos. De los estudios incluidos se extrajeron datos sobre la mortalidad, los fracasos del tratamiento y los eventos adversos, y cuando fue posible las medidas de desenlace se analizaron sobre la base de la "intención de tratar". Para los datos dicotómicos se calcularon las razones de riesgos (RR) con intervalos de confianza (IC) del 95%. La evaluación del riesgo de sesgo también se realizó según la metodología de la Colaboración Cochrane.
En los análisis se incluyeron 22 ensayos (3142 episodios en 2372 pacientes). La tasa de mortalidad fue similar cuando el tratamiento oral se comparó con el intravenoso (RR 0,95; IC del 95%: 0,54 a 1,68; nueve ensayos, 1392 pacientes, mortalidad mediana 0, rango: 0% a 8,8%). Las tasas de fracaso del tratamiento también fueron similares (RR 0,96; IC del 95%: 0,86 a 1,06; todos los ensayos). No se encontró heterogeneidad significativa en todas las comparaciones, excepto en los eventos adversos. El efecto fue estable en un rango amplio de pacientes. Las quinolonas solas o combinadas con otro antibiótico se utilizaron con resultados equivalentes. Las reacciones adversas, principalmente gastrointestinales, fueron más frecuentes con los antibióticos orales.
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