Las mujeres son más vulnerables al paludismo durante el embarazo, y esta enfermedad puede producir efectos perjudiciales en el feto. Las opciones de tratamiento son cada vez más limitadas, debido a que el parásito del paludismo desarrolla resistencia a los fármacos existentes y debido a la preocupación de que los fármacos puedan dañar al feto. La evidencia proveniente de ensayos controlados aleatorios es limitada, y evalúa pocos fármacos y combinaciones de los mismos.
Los datos son escasos. Algunos tratamientos combinados parecen ser eficaces para tratar el paludismo en el embarazo; sin embargo, los datos de seguridad son limitados.
Las mujeres son más vulnerables al paludismo durante el embarazo y la infección puede tener consecuencias adversas en el feto. Es importante la identificación de tratamientos seguros y efectivos.
Comparar los efectos de los regímenes farmacológicos para el tratamiento del paludismo por P. falciparum no complicado en mujeres embarazadas.
Se realizaron búsquedas en el Registro especializado del Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas (Cochrane Infectious Diseases Group) (febrero de 2008), CENTRAL (The Cochrane Library 2008, número 1), MEDLINE (1966 hasta febrero de 2008), EMBASE (1974 hasta febrero de 2008), LILACS (febrero 2008), mRCT (febrero de 2008), listas de referencias y resúmenes de congresos. También se estableció contacto con investigadores en el área, organizaciones y compañías farmacéuticas.
Ensayos controlados aleatorizados y cuasialeatorizados de fármacos antipalúdicos para el tratamiento del paludismo no complicado en mujeres embarazadas.
Dos autores de la revisión evaluaron la elegibilidad de los ensayos y el riesgo de sesgo, y extrajeron los datos. Se realizó un análisis cuantitativo sólo cuando se podían combinar los datos. Los datos dicotómicos se combinaron con el uso del riesgo relativo (RR) y cada resultado se presentó con el intervalo de confianza (IC) del 95%.
Diez ensayos (1805 participantes) cumplieron los criterios de inclusión. Dos fueron cuasialeatorizados, siete no describieron el ocultamiento de la asignación y todos ajustaron el fracaso del tratamiento para excluir nuevas infecciones. Un ensayo informó menos fracasos del tratamiento al día 63 con el artesunato más mefloquina en comparación con la quinina (RR 0,09; IC del 95%: 0,02 a 0,38; 106 participantes). Un ensayo informó menos fracasos del tratamiento al día 63 con el artesunato más atovacuona-proguanil en comparación con la quinina (RR 0,14; IC del 95%: 0,03 a 0,57; 80 participantes). Un ensayo informó menos fracasos del tratamiento al día 28 cuando se comparó la amodiaquina con la cloroquina (RR 0,20; IC del 95%: 0,08 a 0,46; 420 participantes) y cuando se comparó la amodiaquina más sulfadoxina-pirimetamina con la cloroquina (RR 0,02; IC del 95%: 0,00 a 0,26; 418 participantes). En comparación con la sulfadoxina-pirimetamina administrada sola, un ensayo informó menos fracasos del tratamiento en el momento del parto (o el día 40) con el artesunato más la sulfadoxina-pirimetamina (RR 0,15; IC del 95%: 0,04 a 0,59; 79 participantes) y la azitromicina más la sulfadoxina-pirimetamina (RR 0,27; IC del 95%: 0,10 a 0,76; 82 participantes).
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