La trombofilia es el término utilizado para describir una predisposición hereditaria o adquirida a la tromboembolia (la formación de un coágulo venoso), que se manifiesta como trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP). Se puede probar la presencia de trombofilia y en la actualidad, se ha examinado la sangre de muchos pacientes con trombosis venosa o embolia pulmonar para detectar una deficiencia en los anticoagulantes naturales como la antitrombina, la proteína C, o la proteína S. El beneficio más importante sería una reducción del riesgo de desarrollo de un nuevo coágulo venoso al tomar medidas preventivas. Hasta la fecha, ningún ensayo de alta calidad ha evaluado este tema.
Actualmente, no existen ensayos controlados aleatorizados o ensayos clínicos controlados que hayan evaluado el beneficio de las pruebas para trombofilia en el riesgo de TEV recurrente.
Actualmente, las pruebas para trombofilia se realizan a gran escala en pacientes que padecieron tromboembolia venosa (TEV), aunque los beneficios de las pruebas todavía son tema de debate. El beneficio más importante sería una reducción del riesgo de TEV recurrente debido al uso de medidas profilácticas adicionales. Ésta es una actualización de una revisión publicada por primera vez en 2009.
El objetivo de esta revisión fue evaluar el beneficio de las pruebas para trombofilia después de la TEV en cuanto a la reducción del riesgo de TEV recurrente.
Para esta actualización, el Coordinador de Búsqueda de Ensayos del Grupo Cochrane de Enfermedades Vasculares Periféricas (Cochrane Peripheral Vascular Diseases Group) realizó búsquedas en el registro especializado (última búsqueda el 21 mayo 2012) y en CENTRAL (2012, Número 5). Los autores de la revisión buscaron en MEDLINE y EMBASE.
Fueron elegibles los ensayos controlados aleatorizados (ECA) y los ensayos clínicos controlados (ECC) que comparaban la tasa de TEV recurrente en los participantes con TEV que se examinaron para detectar trombofilia versus la tasa en los participantes con TEV que no se examinaron.
Se planificó extraer los datos de los estudios identificados mediante formularios de extracción de datos.
No se incluyó ningún estudio porque no pudieron identificarse ECA o ECC.
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