La psoriasis es una enfermedad inflamatoria frecuente y crónica de la piel; se calcula que su prevalencia global varía del 0,5% al 4,6%. Según las características clínicas, la psoriasis se divide generalmente en las siguientes: psoriasis crónica en placas (PCP); psoriasis asociada a la artritis psoriásica; y psoriasis pustulosa, eritrodérmica o guttata. También se consideró la psoriasis que afecta las palmas de las manos y las plantas de los pies (psoriasis palmoplantar o PPP). Aunque la psoriasis rara vez es potencialmente mortal, puede afectar la calidad de vida del paciente de forma significativa.
La fototerapia es una opción de tratamiento fundamental para los pacientes con psoriasis. Los tipos de fototerapia utilizados con más frecuencia son la ultravioleta B de banda corta (NB-UVB), la ultravioleta B de banda ancha (BB-UVB) y la fotoquimioterapia ultravioleta A-psoraleno (PUVA). La PUVA se puede dividir adicionalmente en PUVA oral, baño PUVA y tópica según la vía de administración del psoraleno. La NB-UVB emite casi exclusivamente radiación de 311 nm, mientras que la BB-UVB puede dividirse en dos tipos: la BB-UVB selectiva (radiación de 305 a 325 nm) y la BB-UVB convencional (radiación de 280 a 320 nm).
Esta revisión incluyó 13 ensayos controlados aleatorizados (ECA) con 662 participantes. La mayoría de los estudios fue de baja calidad metodológica.
En el tratamiento de la PCP, la tasa de resolución entre los grupos de NB-UVB y de PUVA oral no fue consistente en tres ECA. En uno, no hubo diferencias entre los grupos y en los otros dos, la tasa de resolución estuvo a favor de la PUVA oral. La evidencia de la comparación de NB-UVB con baño PUVA en cuanto a la tasa de resolución tampoco fue consistente: los datos agrupados de dos ECA que compararon el lado derecho e izquierdo del cuerpo no encontraron diferencias significativas entre los dos grupos, aunque otros ECA favorecieron el baño PUVA.
Dos ECA encontraron que la NB-UVB más retinoide (re-NB-UVB) y la PUVA más retinoide (re-PUVA) tuvieron efectos similares para el tratamiento de los pacientes con PCP o psoriasis guttata. Un ECA no encontró diferencias significativas entre la NB-UVB y la BB-UVB selectiva para la resolución de la PCP ni en la cantidad de retiros debido a efectos secundarios.
Un ECA con participantes con PPP encontró que no hubo diferencias estadísticamente significativas entre los lados tratados con NB-UVB y los lados tratados con PUVA tópica en cuanto a la tasa de resolución.
En resumen, puede preferirse la NB-UVB en lugar de la PUVA oral o el baño PUVA debido a que su uso es más conveniente. La NB-UVB pareció ser igual a la BB-UVB selectiva para la resolución de la PCP. La evidencia con respecto a la NB-UVB y a la BB-UVB convencional es limitada. Se debe confirmar la seguridad a largo plazo de la NB-UVB. La eficacia de la NB-UVB para la resolución de la PPP se debe confirmar en estudios futuros.
La evidencia actual es muy heterogénea y se debe interpretar con precaución. En los estudios incluidos, la tasa de resolución entre la PUVA oral y la NB-UVB no fue consistente. La evidencia con respecto a la NB-UVB versus el baño PUVA tampoco es consistente. La re-NB-UVB y la re-PUVA muestran una eficacia similar en el tratamiento de los pacientes con PCP o PG. En la práctica, el uso de NB-UVB puede ser más conveniente debido a que no se necesita fotosensibilizador exógeno antes de la fototerapia.
La NB-UVB no se considera efectiva para la PPP en la práctica clínica y un ECA pequeño no detectó diferencias estadísticamente significativas entre la NB-UVB y la PUVA tópica para la resolución de la PPP. La NB-UVB pareció ser similar a la BB-UVB selectiva para la resolución de la PCP.
Se necesitan estudios prospectivos más grandes para confirmar la seguridad a largo plazo de la NB-UVB.
Los tipos de fototerapia más utilizados para tratar la psoriasis son el ultravioleta B de banda estrecha (NB-UVB); el ultravioleta B de banda ancha (BB-UVB), que incluye la fotoquimioterapia selectiva (que emite radiación con un rango de longitudes de onda de 305 a 325 nm) y el BB-UVB convencional (280 a 320 nm); y la fotoquimioterapia ultravioleta A de psoraleno (PUVA oral o de baño). Existe una controversia significativa con respecto a su eficacia cuando se comparan entre sí.
Evaluar los efectos de la fototerapia ultravioleta B de banda corta versus la fotoquimioterapia ultravioleta A-psoraleno o la ultravioleta B de banda ancha para la psoriasis.
Se hicieron búsquedas en las siguientes bases de datos hasta agosto de 2013: registro especializado del Grupo Cochrane de Piel (Cochrane Skin Group), CENTRAL en The Cochrane Library (2013, número 7), MEDLINE (desde 1946) y EMBASE (desde 1974). Se hicieron búsquedas en las siguientes bases de datos hasta noviembre de 2012: CNKI (desde 1974) y CBM (desde 1978). También se buscó en registros de ensayos y en la base de datos OpenGrey.
Se incluyeron todos los ensayos controlados aleatorizados (ECA) que compararon la fototerapia NB-UVB con BB-UVB o PUVA para tratar la psoriasis, que incluyó psoriasis crónica en placas (PCP), psoriasis guttata (PG) y psoriasis palmoplantar (PPP).
Dos autores de la revisión realizaron de forma independiente la selección de los estudios, la evaluación del riesgo de sesgo y la extracción de los datos.
Se incluyeron 13 ECA con 662 participantes. Se informan los resultados de los análisis de intención de tratar (ITT). Los resultados primarios de interés fueron los siguientes: mejoría global calificada por el participante, porcentaje de participantes que alcanzaron el Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 75 (que significó una reducción igual o mayor del 75% en la puntuación del PASI), retiros debido a efectos secundarios y tasa de resolución.
En un ECA de NB-UVB comparada con PUVA oral en participantes con PCP, la diferencia en el PASI 75 no fue estadísticamente significativa (riesgos relativos [RR] 0,91; intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,63 a 1,32; N = 51; baja calidad). En otros tres ECA de PCP, las tasas de resolución fueron inconsistentes porque en uno no hubo diferencias entre los grupos (RR 1,01; IC del 95%: 0,91 a 1,12; N = 54), y en los otros dos, las tasas de resolución fueron estadísticamente significativas a favor del PUVA oral: RR 0,66, IC del 95%: 0,47 a 0,93; N = 93 y RR 0,75, IC del 95%: 0,59 a 0,96; N = 100, respectivamente. Los datos agrupados de estos tres estudios indicaron que los retiros debidos a eventos adversos no fueron significativamente diferentes entre los grupos (RR 0,71; IC del 95%: 0,20 a 2,54; N = 247; baja calidad).
La evidencia de la comparación de NB-UVB con baño PUVA en cuanto a la tasa de resolución de la PCP tampoco fue consistente: los datos agrupados de dos ECA que compararon el lado derecho e izquierdo del cuerpo no encontraron diferencias significativas entre los grupos de NB-UVB y de baño PUVA (RR 1,79; IC del 95%: 0,46 a 6,91; N = 92; baja calidad), mientras que un ECA paralelo favoreció a los baños PUVA (RR 0,18; IC del 95%: 0,05 a 0,71; N = 36; baja calidad).
Un ECA con participantes con PPP encontró que no hubo diferencias significativas entre los lados tratados con NB-UVB y los lados tratados con PUVA tópica en cuanto a la tasa de resolución (RR 0,09; IC del 95%: 0,01 a 1,56; N = 50; baja calidad).
Dos ECA encontraron que la NB-UVB más retinoide (re-NB-UVB) y la PUVA más retinoide (re-PUVA) tuvieron efectos similares en el tratamiento de los pacientes con PCP o PG en cuanto a la tasa de resolución (RR 0,93; IC del 95%: 0,79 a 1,10; N = 90; baja calidad).
Un ECA en pacientes con PCP no encontró diferencias significativas entre la NB-UVB y la BB-UVB selectiva en cuanto a la tasa de resolución (RR 1,40; IC del 95%: 0,92 a 2,13; N = 100; baja calidad) y los retiros debidos a eventos adversos (RR 3,00; IC del 95%: 0,32 a 27,87; N = 100; baja calidad).
Ningún estudio informó los resultados primarios para la NB-UVB comparada con BB-UVB convencional.
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