Pregunta de la revisión
Se analizó la evidencia sobre los desenlaces de las madres y los recién nacidos después del parto vaginal natural y la cesárea en mujeres con trastornos hemorrágicos y portadoras. Esta es una actualización de una revisión publicada anteriormente.
Antecedentes
Se deseaba examinar la forma más segura para el parto de las mujeres con trastornos hemorrágicos y portadoras, así como evaluar los problemas que podrían ocurrir durante el parto para la madre y el recién nacido con cualquiera de los métodos de parto.
Fecha de la búsqueda
La evidencia está actualizada hasta el: 21 de junio de 2021.
Resultados clave
No se encontraron ensayos controlados aleatorizados o cuasialeatorizados que analizaran la forma más segura (parto vaginal natural o cesárea) para el parto y los problemas encontrados durante el parto en las madres y los recién nacidos de esta población. Debido a la poca frecuencia de los trastornos y al desafío de realizar ensayos durante el embarazo, es poco probable que se realicen ensayos controlados aleatorizados en el futuro. Por lo tanto, los médicos necesitarán tomar decisiones con respecto al tratamiento a partir de evidencia de nivel inferior.
La revisión no identificó ensayos controlados aleatorizados que investigaran la forma más segura del parto ni las complicaciones maternas y fetales asociadas durante el parto en mujeres con trastornos hemorrágicos o portadoras. A falta de evidencia de calidad alta, los médicos necesitan utilizar el criterio clínico y evidencia de nivel inferior (p.ej., de ensayos observacionales, estudios de casos) para decidir la forma óptima del parto y garantizar la seguridad de la madre y el feto.
Debido a consideraciones éticas, la poca frecuencia de los trastornos y la baja incidencia de complicaciones maternas y fetales, es poco probable que se realicen ensayos controlados aleatorizados futuros para encontrar la forma óptima del parto en esta población. Se necesitan otros estudios controlados de calidad alta (como diseños de asignación de riesgos, diseño secuencial y diseño de cohortes paralelas) para investigar los efectos beneficiosos y perjudiciales del parto vaginal natural y la cesárea en esta población o la extrapolación de otras afecciones clínicas que se asocian con un riesgo hemorrágico para el recién nacido, como la aloinmunización plaquetaria.
Los trastornos hemorrágicos son poco frecuentes, pero podrían provocar complicaciones hemorrágicas significativas durante el embarazo, el trabajo de parto y después del parto en la mujer y el feto. Aunque muchos trastornos hemorrágicos de las mujeres tienden a mejorar en el embarazo, por lo que se reduce el riesgo hemorrágico de la madre en el momento del parto, algunos no se corrigen o regresan muy rápidamente a los niveles previos al embarazo en el período posparto. Por lo tanto, se necesitan medidas específicas para prevenir la hemorragia materna y las complicaciones fetales durante el parto. El método más seguro de parto para reducir la morbilidad y la mortalidad en estas pacientes es polémico. Esta es una actualización de una revisión publicada anteriormente.
Evaluar la forma óptima del parto en mujeres con trastornos hemorrágicos o portadoras.
Se realizaron búsquedas en el registro de ensayos de Coagulopatías del Grupo Cochrane de Fibrosis quística y enfermedades genéticas (Cochrane Cystic Fibrosis and Genetic Disorders Coagulopathies Trials Register), que se compila a partir de búsquedas en bases de datos electrónicas y búsquedas manuales de revistas y libros de resúmenes de congresos. También se buscó en el registro de ensayos del Grupo Cochrane de Embarazo y parto (Cochrane Pregnancy and Childbirth Group), así como en los registros de ensayos y en las listas de referencias de artículos y revisiones relevantes.
Fecha de la última búsqueda en el registro de ensayos del grupo: 21 de junio de 2021.
Fueron elegibles para la revisión los ensayos controlados aleatorizados y todos los tipos de ensayos clínicos controlados que investigaron la forma óptima del parto en mujeres con cualquier tipo de trastorno hemorrágico o portadoras durante el embarazo.
No se encontraron ensayos que cumplieran los criterios de selección para la inclusión.
No se encontraron ensayos que cumplieran los criterios de selección para la inclusión.
La traducción de las revisiones Cochrane ha sido realizada bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad del Gobierno de España. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con comunica@cochrane.es.