کرنبریها حاوی مادهای هستند که میتوانند مانع از چسبیدن باکتریها به دیواره مثانه شوند. این محصول ممکن است به کاهش عفونتهای مثانه و دیگر عفونتهای مجاری ادراری (UTI) کمک کند. کرنبریها (معمولا به صورت آب کرنبری) برای درمان UTIها، به ویژه در گروههای پرخطر مانند افراد مسن، استفاده میشوند. این محصولات عوارض جانبی ناچیزی دارند. این مرور، هیچ شواهدی را از مطالعات در مورد تاثیرات آب کرنبری یا دیگر محصولات کرنبری بر UTIها پیدا نکرد.
پس از یک جستوجو کامل، هیچ RCTای یافت نشد که اثربخشی آب کرنبری را در درمان UTIها ارزیابی کرده باشد. بنابراین، در حال حاضر، هیچ شواهدی با کیفیت خوب وجود ندارد که نشان دهد این محصول برای درمان UTI موثر است. انجام مطالعات گروه موازی (parallel-group) با طراحی خوب، و دوسو کور (double-blind) که برای ارزیابی اثربخشی آب کرنبری در درمان UTI، به مقایسه آن و دیگر محصولات کرنبری در مقابل دارونما (placebo) بپردازند، مورد نیاز است. پیامدها باید شامل کاهش نشانهها، استریلیزاسیون ادرار، عوارض جانبی و پایبندی به درمان باشند. دوزاژ (مقدار و غلظت) و طول دوره درمان نیز باید ارزیابی شوند. مصرفکنندگان و پزشکان از شواهد این مطالعات استقبال میکنند.
کرنبریها (cranberry) (به ویژه به صورت آب کرنبری) برای چندین دهه است که بهطور گستردهای برای پیشگیری و درمان عفونتهای مجاری ادراری (urinary tract infection; UTI) استفاده میشوند. هدف این مرور، بررسی اثربخشی مصرف کرنبریها در درمان چنین عفونتهایی است.
ارزیابی اثربخشی کرنبریها در درمان UTIها.
پایگاه ثبت مطالعات گروه کلیه و پیوند در کاکرین را تا 1 آگوست 2023 از طریق تماس با متخصص اطلاعات و با استفاده از اصطلاحات جستوجوی مرتبط با این مرور جستوجو کردیم. مطالعات موجود در پایگاه ثبت از طریق جستوجوهای انجام شده در CENTRAL؛ MEDLINE و EMBASE؛ خلاصه مقالات کنفرانسها؛ پورتال جستوجوی پلتفرم بینالمللی پایگاه ثبت کارآزماییهای بالینی (ICTRP) و ClinicalTrials.gov شناسایی شدند.
تمام کارآزماییهای تصادفیسازی و کنترلشده (randomised controlled trials; RCTs) یا شبه-RCTها در مورد استفاده از آب کرنبری یا محصولات کرنبری در درمان UTIها. مطالعات مربوط به مردان، زنان یا کودکان گنجانده شدند.
عناوین و چکیدههای مطالعاتی که بهطور بالقوه مرتبط با مرور بودند، غربالگری شده و مطالعاتی که به وضوح واجد شرایط نبودند، کنار گذاشته شدند. اطلاعات بیشتر از نویسندگانی درخواست شد که مقالات آنها حاوی اطلاعات کافی برای تصمیمگیری در مورد واجد شرایط بودن نبودند.
هیچ مطالعهای یافت نشد که تمام معیارهای ورود را برآورده کند. هفت مطالعه، به دلیل طراحی نامناسب مطالعه، مداخلات مختلط یا عدم گزارش هیچ پیامد مرتبطی، حذف شدند. یک مطالعه در حال انجام است؛ با این حال، وضعیت فعلی آن ناشناخته است.
این متن توسط مرکز کاکرین ایران به فارسی ترجمه شده است.