پیوند عضو اغلب بهترین گزینه درمانی برای بیماران مبتلا به بیماری کلیه، پانکراس، قلب، کبد و ریه در مرحله نهایی است. یک خطر عمده برای دریافتکنندگان پیوند، رد عضو است. اگر چه داروهای ضد رد پیوند، بقا (survival) بیمار را بهبود میبخشند، سیستم ایمنی را ضعیف کرده و خطر ابتلا به عفونت، سرطان، و بیماریهای قلبیعروقی را افزایش میدهند.
پیشگیری و مدیریت عفونت یک چالش بزرگ در گیرندگان پیوند عضو است. سل (TB) یک نگرانی خاص است زیرا دریافتکنندگان پیوند عضو تا 300 برابر بیشتر از افراد در جمعیت عمومی احتمال ابتلا به این عفونت را دارند. تشخیص TB ممکن است دشوار باشد زیرا میتواند در اندامها و بافتهای مختلف بدن به غیر از ریهها ایجاد شود.
ما بررسی کردیم که داروهای پیشگیری کننده از ابتلا به TB پس از دریافت پیوند میتوانند بیماری را در دوره پس از دریافت پیوند کاهش دهند یا خیر. ما سه مطالعه را یافتیم که روی 558 گیرنده پیوند کلیه در هند و پاکستان که نرخ TB بالا است، بررسی شد.
ما دریافتیم که مصرف داروی ایزونیازید (قرص) در سال نخست پس از دریافت پیوند کلیه، در برابر ابتلا به TB محافظت ایجاد میکند. با این حال، این دارو نیز بهطور قابلتوجهی خطر آسیب کبدی را افزایش داد. بیشترین آسیب کبدی مربوط به دارو در افرادی رخ داد که قبلا مشکلات کبدی ناشی از هپاتیت B یا C داشتند. ما همچنین دریافتیم که تفاوتی در تعداد موارد مرگومیر به هر دلیلی میان افرادی که داروی ضد TB دریافت کرده و کسانی که دریافت نکردند، وجود نداشت.
اگرچه به این نتیجه رسیدیم که ایزونیازید باید به گیرندگان پیوند کلیه در مناطقی داده شود که TB به عنوان یک خطر شناخته شده، برای تعیین فواید و مضرات گستردهتر داروهای ضد TB، انجام مطالعات بیشتر در افرادی که پیوند اعضای دیگر را مانند کبد، ریه و قلب دریافت کردند، و در جایی که میزان TB پائین است، مورد نیاز است.
پروفیلاکسی ایزونیازید برای گیرندگان پیوند کلیه، خطر ابتلا به TB را پس از دریافت پیوند کاهش داد. دریافتکنندگان پیوند کلیه در محیطهایی که شیوع بالای TB دارند، میبایست ایزونیازید را در سال اول پس از پیوند، دریافت کنند. با این حال، خطر قابلتوجهی برای آسیب کبدی، به ویژه میان افرادی که هپاتیت B یا C مثبت هستند، وجود دارد. برای تعیین فواید و مضرات پروفیلاکسی ضد TB در دریافتکنندگان دیگر پیوندهای ارگان توپُر و در مکانهایی با شیوع کم TB، انجام مطالعات بیشتری میان آن جمعیتها مورد نیاز است.
دریافتکنندگان پیوند عضو در نتیجه سرکوب ناخواسته سیستم ایمنی ناشی از درمان طبی، در معرض افزایش خطر ابتلا به عفونت قرار دارند. سل (TB) یک عفونت چالشبرانگیز برای مدیریت درمانی میان گیرندگان پیوند عضو است که میتواند از افراد آلوده منتقل شده یا از عفونت پنهان برخیزد. گزارش شده که دریافتکنندگان پیوند عضو تا 300 برابر بیشتر از جمعیت عمومی در معرض ابتلا به TB هستند. اجماع نظر در مورد استفاده از پروفیلاکسی آنتیبیوتیکی برای پیشگیری از ابتلا به TB پس از دریافت پیوند ارگان توپُر (solid organ) حاصل نشده است.
این مرور، مزایا و مضرات پروفیلاکسی آنتیبیوتیکی را برای پیشگیری از ابتلا به TB پس از دریافت پیوند ارگان توپُر ارزیابی کرد.
از طریق برقراری ارتباط با هماهنگکننده جستوجوی کارآزماییها و با استفاده از واژگان و اصطلاحات جستوجوی مرتبط با این مرور، پایگاه ثبت تخصصی گروه کلیه در کاکرین را تا تاریخ 30 اپریل 2013 جستوجو کردیم. مطالعات موجود در پایگاه ثبت تخصصی از طریق استفاده از استراتژیهای جستوجو که بهطور خاص برای CENTRAL؛ MEDLINE و EMBASE طراحی شدند، و جستوجوی دستی در خلاصه مقالات کنفرانسها، شناسایی میشوند.
همه کارآزماییهای تصادفیسازی و کنترل شده (randomised controlled trials; RCTs) و شبه-RCTهایی وارد شدند که پروفیلاکسی آنتیبیوتیکی را با دارونما (placebo) یا عدم مداخله برای دریافتکنندگان پیوند ارگان توپُر مقایسه کردند.
دو نویسنده بهطور مستقل از هم، مطالعات را برای ورود انتخاب و دادهها را استخراج کردند. خطر نسبی (RR) را برای دادههای دو حالتی (dichotomous data) و تفاوتهای میانگین (MD) را برای دادههای پیوسته (continuous data) با 95% فاصله اطمینان (CI) آنها استخراج کردیم. روششناسی (methodology) خطر سوگیری (bias) با استفاده از ابزار «خطر سوگیری» کاکرین، ارزیابی شد.
سه مطالعه (10 گزارش) را شناسایی کردیم که شامل 558 گیرنده پیوند کلیه بوده و معیارهای ورود ما را برآورده کردند. همه مطالعات در کشورهای دارای شیوع بالای TB (هند و پاکستان) انجام شده، و ایزونیازید (isoniazid)، یک داروی ضد باکتری خوراکی، مورد بررسی قرار گرفت. کنترل در تمام مطالعات، عدم دریافت پروفیلاکسی آنتیبیوتیکی بود. تجویز پروفیلاکتیک ایزونیازید خطر ابتلا به TB را پس از دریافت پیوند کاهش داد (3 مطالعه، RR: 0.35؛ 95% CI؛ 0.14 تا 0.89)، و هیچ تاثیر قابلتوجهی بر مورتالیتی به هر علتی (all-cause mortality) وجود نداشت (2 مطالعه، RR: 1.39؛ 95% CI؛ 0.70 تا 2.78). با این حال، خطر قابلتوجهی برای آسیب کبدی وجود داشت (3 مطالعه، RR: 2.74؛ 95% CI؛ 1.22 تا 6.17).
گزارشدهی از پارامترهای کیفیت روششناسی در هر سه مطالعه ناقص بود. در مجموع، خطر سوگیری نامشخص بود.
این متن توسط مرکز کاکرین ایران به فارسی ترجمه شده است.