Après une intervention chirurgicale, il est fréquent de ressentir des douleurs. La douleur postopératoire est une bonne occasion de tester l'efficacité analgésique des médicaments chez des participants souffrant de douleurs modérées à sévères. Dans ce cas, nous n'avons identifié aucune étude comparant le sulindac par voie orale à un placebo. Il est possible que de telles études aient été effectuées sans donner lieu à la publication d'un rapport car elles n'ont servi qu'à enregistrer le sulindac auprès des organismes compétents partout dans le monde. Nos connaissances sont donc incomplètes et ne nous permettent pas d'établir avec certitude l'efficacité du sulindac par voie orale pour les douleurs aiguës.
En l'absence de preuves de l'efficacité du sulindac par voie orale pour la douleur postopératoire aiguë, son usage n'est pas justifié dans ce contexte. En raison du manque de preuves solides de son efficacité analgésique dans les études basiques de la douleur aiguë, son utilisation dans d'autres cas doit faire l'objet d'une évaluation rigoureuse. Étant donné le grand nombre de médicaments disponibles dans cette catégorie et dans des catégories similaires, les recherches en la matière ne sont pas urgentes.
Le sulindac est un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) autorisé pour le traitement des maladies rhumatismales et d'autres troubles musculosquelettiques au Royaume-Uni et largement disponible dans d'autres pays. L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité et la sécurité du sulindac par voie orale pour la douleur postopératoire aiguë en utilisant des études cliniques portant sur des patients présentant une douleur établie et mesurant principalement les résultats pendant six heures au moyen de méthodes standard. Ce type d'études est utilisé depuis des décennies pour établir les propriétés analgésiques des médicaments.
Évaluer l'efficacité d'une dose unique de sulindac par voie orale pour la douleur postopératoire aiguë ainsi que tout événement indésirable associé.
Nous avons recherché des études dans le registre CENTRAL de Cochrane, MEDLINE, EMBASE et l'Oxford Pain Relief Database jusqu'en juin 2009.
Les essais cliniques randomisés en double aveugle et contrôlés par placebo portant sur le sulindac par voie orale pour soulager la douleur postopératoire aiguë chez l'adulte.
Deux auteurs de revue ont évalué la qualité des essais et extrait les données de manière indépendante. Notre intention était d'utiliser la zone sous la courbe de « soulagement de la douleur par rapport à la durée » pour obtenir le pourcentage de participants sous sulindac ressentant un soulagement de la douleur d'au moins 50 % pendant 4 à 6 heures à l'aide d'équations homologuées ; d'utiliser le nombre de sujets à traiter pour observer un bénéfice du traitement (NST) ; le pourcentage de participants utilisant un analgésique de secours au cours d'une période spécifiée ; le délai avant usage de l'analgésie de secours ; et les informations relatives aux événements indésirables et aux arrêts prématurés.
Au terme de ces recherches, aucune étude examinant le sulindac par voie orale chez des patients présentant une douleur postopératoire établie n'a été identifiée.
Translated by: French Cochrane Centre
Translation supported by: Ministère du Travail, de l'Emploi et de la Santé Français