Les pansements et les dispositifs de fixation préviennent-ils les complications chez les porteurs de cathéters artériels périphériques ?

Principaux messages

- Nous ne savons pas avec certitude si les différents pansements et dispositifs de fixation réduisent le risque de complications ou de dysfonctionnement des cathéters artériels périphériques.

- Nous avons trouvé cinq études qui se sont penchées sur cette question, toutefois nous ne sommes pas très confiants dans leurs résultats en raison de la petite taille des échantillons et du petit nombre d’événements.

- De futures études pour comparer les produits actuellement utilisés pour fixer et panser les cathéters artériels dans les hôpitaux devraient inclure un plus grand nombre de patients et adopter des stratégies rigoureuses pour atténuer les risques de biais.

- Il est important que les patients et éventuels aidants discutent des risques et bénéfices des différents dispositifs de fixation et de pansement des cathéters artériels avec leurs équipes soignantes. Le prestataire de soins peut ainsi aider le patient à choisir le dispositif mieux adapté à ses besoins individuels.

Qu'est-ce qu'un cathéter artériel périphérique ?

Les cathéters artériels périphériques sont de fins tubes qui sont insérés, à travers la peau, dans les artères des membres du patient. Ils sont généralement utilisés dans les services d'urgence, d'anesthésie ou de soins intensifs pour surveiller de forme continue la pression artérielle des patients, ou lorsque le sang artériel d'un patient doit être régulièrement prélevé. Ces patients sont généralement dans un état critique et ont besoin d'un de ces cathéters pour guider les soins qui leur sont offerts.

Malgré leur importance, les cathéters artériels se retrouvent souvent en panne ou sont délogés et, par conséquent, doivent être changés. Il existe de nombreux pansements et dispositifs de fixation qui visent à protéger et maintenir les cathéters artériels en place pour un parfait état de fonctionnement. On ne sait pas exactement quels pansements ou dispositifs de fixation sont les plus efficaces pour retenir les cathéters artériels et prévenir les complications liées a leur utilisation.

Qu'avons-nous voulu découvrir ?

Nous voulions savoir quels pansements et dispositifs de fixation étaient les plus efficaces pour empêcher les défaillances de cathéters artériels chez les personnes hospitalisées en raison de certaines complications, comme les infections du site de ponction, le délogement ou l'occlusion (blocages) des cathéters parmi d'autres effets indésirables.

Comment avons-nous procédé ?

Nous avons recherché des études bien conçues, comparant différents types de pansements et de dispositifs de fixation pour les cathéters artériels. Nous avons comparé et résumé les résultats de ses études pour ensuite évaluer notre confiance dans leurs données probantes, sur la base de facteurs tels que les méthodes adoptées et la taille des échantillons.

Qu'avons-nous trouvé ?

Nous avons trouvé cinq études incluant 1228 personnes et 1228 cathéters artériels. Les études ont comparé différents pansement et dispositifs de fixation et ont inclus les quatre comparaisons suivantes.

1. Pansement en film de polyuréthane standard plus adhésif tissulaire par rapport au pansement en polyuréthane standard (pansement clair (transparent) avec « super glue » de qualité médicale par rapport au pansement clair conventionnel).

2. Pansement en film de polyuréthane avec bordure versus pansement en polyuréthane standard (pansement avec bordure adhésive composite versus pansement transparent sans bordure de fixation)

3. Pansement en film de polyuréthane standard plus dispositifs de fixation sans suture par rapport au polyuréthane standard et sa fixation avec suture cutanée (pansement transparent avec dispositif d'ancrage cutané par rapport au pansement transparent et cathéter directement fixé à la peau avec des points de suture).

4. Pansements avec fixation intégré par rapport au pansement en polyuréthane standard (pansement avec bordure et fixation supplémentaire par rapport au pansement transparent standard)

Résultats principaux

Nous ne savons pas si l'utilisation des pansements et produits de fixation suivants a réduit le risque de défaillance des cathéters artériels ou le risque d'infection sanguine liée au cathéter : polyuréthane standard, polyuréthane avec bordure, adhésif tissulaire, dispositifs de fixation sans suture et pansements de fixation intégré.

Nous ne savons pas non plus si l'utilisation des pansements et des produits de fixation mentionnés réduit le risque de délogement, d'obstruction ou d'événements indésirables liés a ces cathéters artériels, ni si ces produits améliorent la satisfaction des patients.

Quelles sont les limites des données probantes ?

Nous ne sommes pas très confiants dans les données probantes actuellement disponibles en raison du faible nombre de participants inclus dans les études sélectionnées et du peu d'événements rapportés dans ces études. En raison de la nature de l'intervention, les participants et les investigateurs savaient quel traitement les participants recevaient. Cela peut avoir un effet sur la manière dont les participants qui ont bénéficié d'une intervention différente de l'habituelle ont été traités. D'autres essais pourraient examiner l'effet des produits de pansement et de fixation sur des populations plus spécifiques, notamment les enfants et les nouveau-nés. En outre, un ensemble normalisé de critères de jugement permettrait aux chercheurs de mesurer les mêmes critères de jugement, à des points de mesure similaires, afin de faciliter la collecte des données. Les données probantes dans ce domaine évoluent et de futures recherches pourraient permettre de répondre aux questions cliniques restées sans réponse.

Ces données probantes sont-elles à jour ?

Les données probantes sont à jour jusqu'au 16 mai 2023.

Conclusions des auteurs: 

Il existe actuellement peu de données probantes rigoureuses issues d'essais contrôlés randomisés sur l'efficacité clinique relative des pansements pour cathéter artérielle (CA) et des respectifs produits de fixation. Les données probantes actuelles sont limitées par la petite taille des échantillons, la rareté des événements et l'hétérogénéité des mesures de critères de jugement. Nous n'avons pas trouvé de différence claire dans l'incidence des défaillances de CA, des infections de la circulation sanguine liées au cathéter (ICSC) ou des événements indésirables entre les pansements pour CA et les produits de fixation, y compris le pansement en film de polyuréthane standard, le pansement en film de Polyuréthane avec bordure, dispositifs de fixation sans suture, l’adhésif tissulaire et le pansement de fixation intégrée. Les données probantes actuelles étant limitées, d'autres essais contrôlés randomisés rigoureux sont nécessaires pour réduire les incertitudes liées à l'utilisation de pansements et de dispositifs de fixation pour les CA.

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Contexte: 

Les cathéters artériels (CA) périphériques sont utilisés en anesthésie et en soins intensifs pour les prélèvements sanguins et la surveillance. Malgré leur importance, les CA sont sujets a de fréquents dysfonctionnements, qui nécessitent leur réinsertion. Les pansements et dispositifs de fixation maintiennent les CA en bon fonctionnement et préviennent les complications telles que les infections.

Objectifs: 

Évaluer l'efficacité des pansements et des respectifs dispositifs de fixation pour les CA périphériques pour prévenir les défaillances et les complications chez des personnes hospitalisées.

Stratégie de recherche documentaire: 

Nous avons consulté le registre spécialisé du groupe Cochrane sur les plaies, ainsi que CENTRAL, MEDLINE, Embase et CINAHL Plus jusqu'au 16 mai 2023. Nous avons également effectué des recherches sur ClinicalTrials.gov et sur le Système d'enregistrement international des essais cliniques (ICTRP) de l'OMS jusqu'à la même date.

Critères de sélection: 

Nous avons inclus des essais contrôlés randomisés (ECR) comparant différents pansements et dispositifs de fixation pour la stabilisation des CA chez des personnes hospitalisées.

Recueil et analyse des données: 

Deux auteurs de la revue ont indépendamment sélectionné les essais à inclure, ont extrait les données et évalué le risque de biais à l'aide de l'outil RoB 1 développé par Cochrane. Les divergences ont été résolues par discussion entre les auteurs et, si nécessaire, en consultant un troisième auteur de la revue. Nous avons évalué le niveau de confiance des données probantes à l'aide du système GRADE.

Résultats principaux: 

Nous avons inclus cinq ECR regroupant un total de 1228 participants et 1228 CA. Toutes les études incluses présentaient un risque élevé de biais dans un ou plusieurs domaines. Nous présentons ci-dessous nos quatre principales comparaisons. Les résultats complets étant rapportés dans la revue principale (en anglais).

Pansement en film de Polyuréthane standard (PPS) plus adhésif tissulaire (AT) comparé au PPS sans AT: nous sommes très incertains quant à l'impact de l'utilisation du PPS plus AT sur les taux d'échec des CA (risque relatif (RR) 0,44, intervalle de confiance (IC) à 95 % de 0,20 à 0,98 ; I² = 0 % ; 2 études, 165 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible). Aucune des études (165 participants) n'a rapporté d'infections de la circulation sanguine liées au cathéter (ICSC), il n'est donc pas possible de savoir avec certitude si le PPS plus AT a un impact sur l'incidence des ICSC (données probantes d’un niveau de confiance très faible). Il est très incertain que l'utilisation de PPS plus AT ait un impact sur le risque de délogement des CA (RR 0,54, IC à 95 % de 0,03 à 9,62 ; I² = 44% ; 2 études, 165 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible). Nous sommes très incertains quant à l'impact de l'utilisation du PPS avec AT sur les taux d'occlusion des CA (RR 1,20, IC à 95 % de 0,37 à 3,91 ; I² = 3 % ; 2 études, 165 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible). Nous sommes également très incertains quant à l'impact de l'utilisation du PPS avec AT sur les taux d'événements indésirables, en vue du nombre d'événements indésirables rapportés dans les différents groupes (RR 0,89, IC à 95 % de 0,09 à 8,33 ; I² = 0 % ; 2 études, 165 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible).

Pansement en film de Polyuréthane avec bordure (PPB) comparé au PPS : nous ne sommes pas certains que l'utilisation du PPB ait un impact sur les taux de défaillance des CA (RR 0,67, IC à 95 % de 0,21 à 2,13 ; 1 étude, 60 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible). Le PPB pourrait avoir peu ou pas d’effet en ce qui concerne la réduction des ICSC par rapport au PPS (RR 3,05, IC à 95 % de 0,12 à 74,45 ; I² = non applicable car 1 étude (60 participants) a rapporté 0 événement ; 2 études, 572 participants ; données probantes d’un niveau de confiance faible). Le PPB pourrait faire peu ou pas de différence sur le risque de délogement des CA par rapport au PPS (RR 0,75, IC à 95 % de 0,17 à 3,22 ; I² = 0 % ; 2 études, 572 participants ; données probantes d’un niveau de confiance faible). Le PPB pourrait apporter peu ou pas de différence quant au risque d'occlusion par rapport au PPS (RR 0,80, IC à 95 % de 0,60 à 1,07 ; I² = 0 % ; 2 études, 572 participants ; données probantes d’un niveau de confiance faible). Il est très incertain que le PPB ait un impact sur le risque d'événements indésirables par rapport au PPS (RR 0,33, IC à 95 % de 0,01 à 7,87 ; 1 étude, 60 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible).

PPS plus dispositifs de fixation sans suture (FSS) comparé au PPS avec fixation conventionnelle (suture) : nous sommes très incertains quant à l'impact du PPS plus FSS sur le risque de défaillance des CA par rapport au PPS (RR 0,78, IC à 95 % 0,40 à 1,52 ; I² = 0 % ; 2 études, 157 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible). Nous sommes très incertains quant à l'impact de la combinaison PPS plus FSS sur le taux d'incidence des ICSC, aucun événement n'ayant été constaté dans les deux groupes (2 études, 157 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible). Il n'est pas certain que la combinaison PPS plus FSS ait un impact sur le risque de délogement des CA (RR 0,14, IC à 95 % de 0,01 à 2,57 ; I² = non applicable car 1 étude (96 participants) a rapporté 0 événement ; 2 études, 157 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible). Il est très incertain que l'association PPS plus FSS ait un impact sur le risque d'occlusion des CA (RR 1,94, IC à 95 % de 0,50 à 7,48 ; I² = 38 % ; 2 études, 157 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible). Nous sommes très incertains quant à l'impact du PPS plus FSS sur le risque d'événements indésirables (RR 1,94, IC à 95 % de 0,19 à 20,24 ; I² = non applicable car 1 étude (96 participants) a rapporté 0 événement ; 2 études, 157 participants ; données probantes d’un niveau de confiance très faible).

Pansements de fixation intégrée (PFI) comparés au PPS : les PFI semblent entraîner peu ou pas de réduction dans le risque de défaillance des CA par rapport au PPS (RR 1,96, IC à 95 % de 0,80 à 4,84 ; 1 étude, 105 participants ; données probantes d’un niveau de confiance faible) ; pourraient entraîner peu ou pas de différence dans l'incidence des ICSC, sans événements rapportés (1 étude, 105 participants ; données probantes d’un niveau de confiance faible) ; pourraient entraîner peu ou pas de différence dans le risque de délogement (RR 0.33, IC à 95 % de 0,04 à 3,04 ; 1 étude, 105 participants ; données probantes d’un niveau de confiance faible), pourrait entraîner peu ou pas de différence dans les taux d'occlusion, sans événements rapportés dans cette étude (1 étude, 105 participants ; données probantes d’un niveau de confiance faible), et pourrait entraîner peu ou pas de réduction du risque d'événements indésirables (RR 0,35, IC à 95 % de 0,01 à 8,45 ; 1 étude, 105 participants ; données probantes d’un niveau de confiance faible).

Notes de traduction: 

Post-édition effectuée par Tiago Siqueira et Cochrane France. Une erreur de traduction ou dans le texte d'origine ? Merci d'adresser vos commentaires à : traduction@cochrane.fr

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Les traductions sur ce site ont été rendues possibles grâce à la contribution financière du Ministère français des affaires sociales et de la santé et des instituts publics de recherche canadiens.