Istraživačko pitanje

Ovaj Cochrane sustavni pregled je obnovljena verzija ranije objavljenog sustavnog pregleda pod nazivom "Losigamon kao dodatna terapija za liječenje parcijalne epilepsije" koji je prethodno objavljen u Cochrane bazi sustavnih pregleda (2012, broj 6). Autori su pregledali dokaze o učinkovitosti i sigurnosti losigamona kada se rabi kao dodatni lijek za parcijalnu epilepsiju. Pronađene su dvije studije.

Dosadašnje spoznaje

Epilepsija je čest neurološki poremećaj koji pogađa približno 50 milijuna ljudi u svijetu. U gotovo trećine tih ljudi bolest se ne kontrolira dobro jednim antiepileptikom (AED, eng. antiepileptic drug) i često je potrebno liječenje s dva ili više AED (dodatna terapija). U novije vrijeme istraživani su brojni noviji AED kao dodatna terapija za parcijalnu epilepsiju. Losigamon je među tim lijekovima. Autori ovog Cochrane sustavnog pregleda su željeli ispitati učinkovitost i sigurnost losigamona kao dodatnoga lijeka za parcijalnu epilepsiju.

Obilježja studija

Dokazi se odnose na literaturu dostupnu do veljače 2015. Pronađene su dvije studije koje su procjenjivale dodatnu terapiju losigamonom za parcijalnu epilepsiju, a koje su uključile ukupno 467 pacijenata starijih od 18 godina. Obje studije su procjenjivale doze losigamona od 1200 mg/dan ili 1500 mg/dan.

Ključni rezultati

Rezultati ovog Cochrane sustavnog pregleda su pokazali da se u pacijenata koji su uzimali losigamon kao dodatnu terapiju povećala vjerojatnost smanjenja učestalosti napadaja za 50% ili više u kratkom vremenskom razdoblju; međutim povezan je s češćom nuspojavom ustezanja lijeka negoli placebo. Najučestalija nuspojava uzrokovana losigamonom je bila vrtoglavica.

Kvaliteta dokaza

Jedna studija je imala dobru metodološku kvalitetu dok za drugu kvaliteta nije bila pouzdana.