Zdravstvene strategije za utvrđivanje moguće ili sigurne kliničke obiteljske hiperkolesterolemije u primarnoj zdravstvenoj zaštiti i drugim okruženjima u zajednici

Dosadašnje spoznaje

Jedno od najčešćih nasljednih stanja je obiteljska hiperkolesterolemija, ljudi s ovim stanjem imaju povišene razine kolesterola od rođenja. Ovo stanje može dovesti do sužavanja arterija zbog viška kolesterola koji se lijepi za njihove stijenke i može dovesti do srčanih bolesti u ranoj dobi. Međutim, liječenje tabletama za snižavanje kolesterola značajno smanjuje ovaj rizik.

Osim povišenog kolesterola u krvi, obiteljska anamneza srčanih bolesti i prisutnost masnih kvržica ispod kože mogu ukazivati na obiteljsku hiperkolesterolemiju.

Važno je da zdravstveni djelatnici u zajednici, kao što su liječnici opće prakse i farmaceuti, mogu identificirati one koji su u opasnosti od moguće ili vjerojatne obiteljske hiperkolesterolemije i uputiti ih specijalistu. Specijalisti mogu potvrditi dijagnozu obiteljske hiperkolesterolemije pregledom i genetskim testom.

Ovaj pregled istražuje utjecaj ovih strategija zdravstvene skrbi u primarnoj zdravstvenoj zaštiti i drugim okruženjima na sustavno identificiranje ljudi s mogućom i utvrđenom kliničkom obiteljskom hiperkolesterolemijom.

Razdoblje pretraživanja literature

U ovaj sustavni pregled uključena su istraživanja objavljena do 13. rujna 2021. godine.

Značajke istraživanja

Nismo pronašli nijedno istraživanje koje bismo mogli uključiti u ovaj pregled.

Ključni rezultati

Nije bilo istraživanja prikladnih za uključenje u ovaj sustavni pregled.

Pouzdanost dokaza

Nije bilo istraživanja prikladnih za uključenje u ovaj sustavni pregled.

Zaključci

Trenutno postoji nedostatak dokaza o najprikladnijoj zdravstvenoj strategiji za prepoznavanje moguće ili utvrđene kliničke obiteljske hiperkolesterolemije u primarnoj zdravstvenoj zaštiti i drugim okruženjima u zajednici. Za jasan odgovor na ovo pitanje potrebna su bolje osmišljena istraživanja, s dijagnozom utvrđene obiteljske hiperkolesterolemije potvrđene genetskim testovima.

Bilješke prijevoda: 

Hrvatski Cochrane. Prevela: Anamaria Pranjić. Ovaj sažetak preveden je u okviru volonterskog projekta prevođenja Cochraneovih sažetaka. Uključite se u projekt i pomozite nam u prevođenju brojnih preostalih Cochraneovih sažetaka koji su još uvijek dostupni samo na engleskom jeziku. Kontakt: cochrane_croatia@mefst.hr

Tools
Information