本レビューでは、22,129例の女性を対象とした21件の試験を適格とした。4件の試験データは寄与しなかった。残りの17件ではすべて、ビタミンEと、ビタミンCや他の物質との併用について評価した。全般的に、バイアスのリスクは低リスクから高リスクまでみられ、不明なものもあった。10件の試験が低リスク、5件が高リスク、6件が不明と判断した。妊娠中にビタミンEと他のサプリメントを併用した女性と、プラセボを摂取した女性を比較したところ、以下のリスクについて明白な差はみられなかった。死産：リスク比（RR）1.17、95% 信頼区間（CI）0.88 ～ 1.56、9件の研究、19,023例、I² = 0%、エビデンスの質は中等度。新生児死亡：RR 0.81、95% CI 0.58 ～1.13、9件の研究、18,617例、I² = 0%。妊娠高血圧腎症：平均RR 0.91、95% CI 0.79 ～ 1.06、14件の試験、20,878例、I² = 48%、エビデンスの質は中等度。早産：平均RR 0.98、95% CI 0.88 ～ 1.09、11件の試験、20,565例、I² = 52%、エビデンスの質は高い。子宮内胎児発育遅延：RR 0.98、95% CI 0.91 ～ 1.06、11件の試験、20,202例、I² = 17%、エビデンスの質は高い。ビタミンEと他のサプリメントの併用群では、プラセボ群と比較して、胎盤早期剥離のリスクが低下した（RR 0.64、95% CI 0.44 ～ 0.93、7件の試験、14,922例、I² = 0%、エビデンスの質は高い）。一方、ビタミンEの補充は自己報告による腹痛のリスク（RR 1.66、95% CI 1.16 ～ 2.37、1件の試験、1877例）と、満期の前期破水（PROM）のリスク（平均RR 1.77、95% CI 1.37 ～ 2.28、2件の試験、2504例、I² = 0%）を増加させた。しかし、早期のPROMのリスクは増加しなかった（平均RR 1.27、95% CI 0.93 ～ 1.75、5件の試験、1999例、I² = 66%、エビデンスの質は低い）。母親や乳児に関する他のアウトカムについて、ビタミンE群とプラセボ群またはコントロール群に明白な差はなかった。補充の開始時期や、妊娠アウトカムのベースラインリスクによるサブグループでも、明白な差はなかった。GRADEによるエビデンスの質は以下のとおりであった。高い：早産、子宮内胎児発育遅延、胎盤早期剥離。中等度：死産、妊娠高血圧腎症。低い：早期のPROM。