炎症性大腸疾患（IBD）は潰瘍性大腸炎とクローン病の2つの障害からなる。これらの障害には特徴的な症状と重複症状があり、根本原因は完全には理解されていない。IBDの標準治療薬には、スルファサラジン、5-ASA薬、ステロイド、アザチオプリン、免疫抑制薬（6-メルカプトプリン、メトトレキセートなど）、および生物学的製剤（インフリキシマブなど）がある。蠕虫は蠕虫状寄生虫で、より大きな生物に寄生する。蠕虫は、抗原への免疫反応の変化など宿主の免疫系に変化を引き起こし、それによって免疫性調節不全に起因すると考えられる炎症性腸疾患の治療に影響を与える。

本システマティック・レビューの目的は、IBD患者の寛解導入のための蠕虫療法の有効性および安全性の検討であった。本レビューでは、合計90名の参加者を対象とした2件のランダム化比較試験を同定した。1件の試験では、12週間2週に1回の蠕虫による治療（豚蠕虫生存卵2500個を含有する0.8mL溶液）とプラセボ（外観が同一の豚蠕虫卵を含有しない0.8mLの溶液）を54名の活動性潰瘍性大腸炎患者で比較した。 試験中、寛解はほとんど認められず、寛解に対する蠕虫療法の有効性は検出されなかった。寛解を達成したのはプラセボ群で4％（1/24名）であったのに対し、蠕虫群では10％（3/30名）であった。蠕虫群（43%、13/30名）ではプラセボ群（17%、4/24名）に比べ、臨床的改善が認められた患者の割合が高かった。しかし、この差は偶然の効果である可能性がある。副作用がみられた患者の割合がいずれの群で高かったか特定できなかった。本試験で治療と関連すると判断された副作用は報告されなかった。もう一方の試験では、36名のクローン病患者を対象として、さまざまな用量の蠕虫（500個、2500個、または7500個の豚蠕虫卵溶液）による治療とプラセボを比較した。本試験は副作用を評価するためにデザインされ、臨床的寛解または改善は測定しなかった。2週時点の副作用に関する情報量は限られており、試験の参加者数が少なかったため、結果は不確実であった。本試験治療との関連する可能性があると判断された副作用は味覚異常（味覚の歪み）のみであった。この副作用は蠕虫群およびプラセボ群の患者各1名で報告された。IBD患者の治療に用いる蠕虫の有効性および安全性に関する確実な結論に至る十分なエビデンスは現在のところない。活動性潰瘍性大腸炎患者の臨床的改善に関する利用可能な唯一の情報は、小規模な1件の試験から得られている。潰瘍性大腸炎およびクローン病患者で蠕虫を使用したときの安全性は不明である。IBDでの蠕虫療法の有効性および安全性を評価するには、さらなるRCTの実施が必要である。