이 질문이 왜 중요한가?
환자와 그 가족은 점차 치료 결정에 적극적으로 참여하기를 기대한다. 그러나 FPDR(가족 소생 중 가족 존재)은 친척의 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 관련 증상을 유발하거나 의료 전문가의 성과에 부정적인 영향을 미쳐 중환자 치료의 질을 저하시킬 수 있다는 우려가 있다. 그 상황에서 환자의 생각과 선호도가 무언으로 되어 있어 환자의 비밀이 침해될 수 있다는 우려도 있다. 참여하는 모든 개인의 요구는 균형을 이루어야 한다. 환자, 친척 및 의료 전문가와 관련된 행동은 서로에게 영향을 미칠 수 있는 삼각 관계로 간주되기 때문이다.
무엇을 확인하고 싶었는가?
심정지, 외상 및 급성 의료를 포함하여 FPDR의 효과에 대한 기존 근거를 조사하고자 했다.
이 검토의 주요 목적은 사랑하는 사람의 심장 마비, 외상 또는 급성 의료 치료 중에 참석할 수 있는 선택을 친척에게 제공하는 것이 친척의 PTSD 관련 증상 발생에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것이었다.
두 번째 목표는 FPDR 제공이 친척의 우울증, 불안 및 슬픔의 발생에 어떤 영향을 미치는지, 그리고 FPDR이 의료 수행 시간, 의료 전문가에게 미치는 영향, 의료 품질, 그리고 환자의 생존 가능성에 미치는 영향을 조사하는 것이었다.
무엇을 했는가?
2022년 3월 22일에 언어 제한 없이 의료 데이터베이스를 검색했다. 또한 추가 연구를 확인하기 위해 참고 문헌을 확인하고 연구 저자에게 연락했다. 친척을 소생시키는 동안 참석한 성인의 무작위 대조 시험(참가자를 둘 이상의 치료 그룹 중 하나에 무작위로 할당하는 연구 유형)을 포함했다.
찾은 것
19세에서 78세 사이의 총 595명의 참가자가 포함된 2건의 임상시험(3개 논문)을 포함했다. 한 임상시험에는 프랑스의 15개 병원 전 응급 의료 서비스 부서가 참여하여 심정지 환자의 FPDR을 조사했다. 이 시험에는 검토에 포함된 1년 평가가 있었다. 포함된 다른 임상시험은 영국의 응급실에서 심정지 또는 외상 환자를 대상으로 한 FPDR의 소규모 파일럿 연구였다.
주요 결과
연구 결과에 대한 FPDR의 효과에 대한 확고한 결론을 도출할 수 있는 충분한 근거가 없었다. 전반적으로 FPDR은 PTSD, 불안 및 우울증, 슬픔을 감소시키는 것으로 나타났다. 그러나 연구가 매우 적고 비뚤림 위험이 높기 때문에 이 효과는 매우 불확실하다. 포함된 연구 중 하나는 또한 FPDR 동안 의료 전문가의 환자 소생 기간과 개인적인 스트레스를 측정했으며 연구 그룹 간에 차이가 없음을 발견했다.
결과는 얼마나 신뢰할 수 있는가?
근거에 대한 확신(확실성)은 매우 낮다. 친척의 심리적 결과 또는 연구된 다른 결과에 대한 FPDR의 효과에 대한 확고한 결론을 도출하기에는 근거가 너무 적다.
FPDR이 친척의 심리적 결과에 미치는 영향에 대해 확고한 결론을 내리기에는 근거가 불충분했다.
충분히 검증되고 잘 설계된 무작위 대조 시험은 향후 검토의 결론을 변경할 수 있다.
환자와 그 가족은 종종 치료 결정에 적극적으로 참여하기를 기대한다. 소생술과 급성기 치료 중에도 환자는 친척이 가까이 있기를 원할 수 있고, 가능하다면 친척도 참석하기를 원할 수 있다. 소생술 중 가족 입회 원칙(FPDR)은 가족 입회 중재가 의료 전문가, 참석한 친척 및 관련된 환자의 치료에 영향을 미치는 삼각 관계이다. 세 그룹 모두와 관련된 조치가 다른 그룹에 영향을 미칠 수 있으므로 모든 필요와 복지는 FPDR의 맥락에서 균형을 이루어야 한다.
이 검토의 주요 목적은 환자의 소생술 동안 가족에게 참석할 수 있는 옵션을 제공하는 것이 친척의 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 관련 증상의 발생에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것이었다.
두 번째 목표는 환자의 소생술 동안 가족에게 참석할 수 있는 선택권을 제공하는 것이 친척의 다른 심리적 결과 발생에 어떤 영향을 미치는지, 그리고 환자의 소생술 동안 가족이 없는 것과 비교하여 환자의 이환율과 사망률에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것이었다.
또한 소생술 중 치료 및 관리에 대한 FPDR의 효과를 조사하고 싶었다. 또한, 의료 전문가에게서 볼 수 있는 개인적 스트레스를 조사 및 보고하고 가능하면 FPDR 이니셔티브에 대한 그들의 태도를 설명하고 싶었다.
처음부터 2022년 3월 22일까지 언어 제한 없이 CENTRAL, MEDLINE, Embase, PsycINFO 및 CINAHL을 검색했다. 또한 Scopus를 사용하여 적합한 연구의 참조 및 인용을 확인하고 Epistomonikos를 사용하여 관련 체계적 검토를 검색했다. 또한 진행 중인 시험에 대해 ClinicalTrials.gov, WHO ICTRP 및 ISRCTN 레지스트리, 회색 문헌을 위한 OpenGrey; 추가 시험을 위한 Google Scholar(모두 2022년 3월 22일)를 검색했다.
응급실이나 병원 전 응급 의료 서비스에서 환자(친척)의 소생 시도를 목격한 성인의 무작위 대조 시험을 포함했다.
이 검토의 참가자에는 소생술 동안 친척, 환자 및 의료 전문가가 포함되었다.
응급실 또는 병원 전 병원에서 환자(친척)의 소생 시도를 목격한 18세 이상의 친척을 포함했다. 친척을 환자의 형제자매, 부모, 배우자, 자녀 또는 가까운 친구 또는 연구 저자가 사용한 기타 설명으로 정의했다. 성인 연령이나 성별에 대한 제한은 없었다.
환자를 심폐소생술(CPR)이 필요한 심정지 환자, 심각한 의학적 또는 외상성 생명을 위협하는 상태의 환자, 의식이 없는 환자 또는 급사의 위험이 있는 기타 환자로 정의했다. 포함된 연구에 설명된 대로 모든 유형의 의료 전문가를 포함했다. 연령이나 성별에 대한 제한은 없었다.
검색으로 식별된 연구의 제목과 초록을 확인하고 잠재적으로 관련이 있다고 판단되는 연구의 전체 보고서를 얻었다. 두 명의 문헌고찰 작성자가 독립적으로 데이터를 추출했다. 메타 분석을 할 수 없었기 때문에 서술적으로 데이터를 합성했다.
전자 검색은 중복 제거 후 총 7292개의 레코드를 생성했다. 총 595명의 참가자가 참여한 2건의 임상시험(논문 3개)을 포함했다. 프랑스의 병원 전 응급 의료 서비스 부서를 대상으로 한 2013년의 군집 무작위 임상시험으로, 목격자에 대한 친척에 대한 체계적인 제안과 전통적 관행, 1건의 1년 평가; 1998년 영국의 응급실에서 FPDR에 대한 소규모 시범 연구를 비교했다.
참가자는 19세에서 78세 사이였으며 56%에서 64%가 여성이었다. PTSD는 Impact of Event Scale로 측정되었으며 중간 점수 범위는 0에서 21까지였다(범위 0에서 75; 점수가 높을수록 질병이 더 심각함). 포함된 참가자의 대부분(570/595)을 차지하는 시험에서 PTSD 관련 증상의 빈도는 3개월 및 12개월 후에 대조군에서 유의하게 더 높았고 프로토콜별 분석에서 PTSD, 불안 및 우울증, 1년 후 복잡한 슬픔을 볼 때 FPDR, 그리고 1년 후의 복잡한 슬픔에 유의미한 통계적 차이가 발견되었다. 포함된 연구 중 하나는 또한 FPDR 동안 의료 전문가의 환자 소생 기간과 개인적인 스트레스를 측정했으며 그룹 간에 차이가 없음을 발견했다. 두 연구 모두 비뚤림 위험이 높았으며 하나를 제외한 모든 결과에 대한 근거는 확실성이 매우 낮은 것으로 평가되었다.
위 내용은 코크란 한국지부에서 번역하였다.