Soalan ulasan

Kami mengulas sama ada pelbagai jenis pemindahan sel induk selamat dan berkesan dalam kalangan orang dengan β-talasemia yang bersandar kepada transfusi.

Latar belakang

Talasemia adalah gangguan yang berlaku kerana mutasi pada gen α- atau β-globin yang menyebabkan kurang pengeluaran hemoglobin (protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen) dan peningkatan pemusnahan sel darah merah. Kurang pengeluaran hemoglobin dan pemusnahan sel darah merah mengakibatkan anemia dan morbiditi yang ketara dalam kalangan individu tersebut. Walaupun anemia dapat dirawat secara efektif dengan transfusi darah regular, transfusi berulang menyebabkan pengumpulan zat besi dalam tubuh, yang mana jika tidak dirawat dengan pengelatan zat besi boleh mengakibatkan penyakit multiorgan terutama jantung dan paru-paru. Ketoksikan ini cenderung berkumpul dalam tempoh masa mengakibatkan penurunan kualiti hidup dan kematian awal. Selain itu, transfusi darah bukanlah penawar. Penggunaan pemindahan sel induk hematopoietik (pembentuk darah) melibatkan penggantian sel induk hematopoietik yang tidak sihat dengan sel induk hematopoietik normal sama ada dari penderma sihat (pemindahan sel induk hematopoietik alogenik) atau membetulkan secara genetik sel-sel penerima sendiri dan memasukkannya semula ke dalam individu (terapi gen autologous). Sel indukini kemudian menghasilkan sel darah merah normal yang mengandungi amaun rantai globin yang normal dan seterusnya memperbaiki anemia.

Tarikh carian

Bukti adalah terkini sehingga: 07 April 2021.

Keputusan utama

Penulis ulasan tidak menemui kajian rawak terkawal yang menilai keberkesanan dan keselamatan pelbagai jenis pemindahan sel induk hematopoietik dalam kalangan orang dengan β-talasemia yang bersandar kepada transfusi.