В этом обзоре были оценены данные от 1509 участников из 15 рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаний напроксена или напроксена натрия (нестероидного противовоспалительного средства) у взрослых с острой послеоперационной болью от умеренной до тяжелой. В дозах, эквивалентных 500 мг и 400 мг, перорально применяемый напроксен обеспечивает эффективную анальгезию. У около половины участников, получивших лечение, было облегчение боли, по меньшей мере, наполовину в течение четырех-шести часов, и эффекты продолжались в среднем до девяти часов. Связанные с лечением неблагоприятные события не отличались от неблагоприятных событий в группе плацебо, но эти исследования имеют ограниченное применение для изучения неблагоприятных эффектов.