Актуальность

Тяжёлая миоклоническая эпилепсия у детей, также известная как синдром Драве, является редкой, резистентной к лекарствам, формой эпилепсии, для лечения которой было недавно разрешено к применению лекарство стирипентол в сочетании с другими противоэпилептическими лекарствами . В этом обзоре мы оценили эффективность и переносимость стирипентола и других противоэпилептических средств для лечения тяжёлой миоклонической эпилепсии у детей.

Результаты

В результате систематического поиска (20 декабря 2016 года) медицинской литературы мы не нашли рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ), в которых оценивали другие лекарства, кроме стирипентола. Мы обнаружили два РКИ, в которых оценивали эффективность и переносимость стирипентола у 64 детей с тяжёлой миоклонической эпилепсией, в сравнении с плацебо. По сравнению с пациентами, получавшими плацебо, у пациентов, получающих стирипентол, не наблюдались судороги или наблюдалось 50% или более уменьшение частоты судорог. Только в одном исследовании сообщили о возникновении побочных эффектов, которые встречались чаще у пациентов, которых лечили стирипентолом. Эти данные, полученные от двух небольших исследований, указывают на то, что стирипентол достоверно лучше, чем плацебо, по эффективности, но не также хорошо переносится. Необходимо проведение дальнейших исследований, чтобы установить долгосрочную эффективность и переносимость стирипентола при лечении пациентов с тяжёлой миоклонической эпилепсией.

Доказательства актуальны на 20 декабря 2016 года.