该系统评价纳入了六个试验，并研究了risperidone作为一种非典型抗精神病药物，与安慰剂或其它药物相比，其治疗躁狂发作的有效性和耐受性。较高的退出率降低了结果的可靠性。risperidone单用或与lithium或抗癫痫药物联用，都比安慰剂更能有效的减少躁狂症状，但体重增加、镇静和催乳素水平增高等不良反应发生率增加。risperidone单用或联用的疗效与haloperidol相当。Risperidone组的运动障碍发生率比haloperidol组更低，但一些证据显示前者的体重增加发生率较高。
risperidone单用或作为辅助用药联合治疗均能有效减少躁狂症状，其主要的不良反应为体重增加、锥体外系症状和镇静。risperidone的疗效和haloperidol相当。
需要更高质量的试验对其成本和效益提供更可靠和精确的估计。
Risperidone是一种非典型抗精神病药物，被用来单用或联合其他药物治疗躁狂发作。
评价Risperidone治疗躁狂发作的疗效和耐受性。
检索了Cochrane Collaboration Depression, Anxiety and Neurosis Controlled Trials Register (CCDANCTR-Studies)、Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL)、 EMBASE、MEDLINE、CINAHL 和PsycINFO等数据库截止至2004年12月发表的文献。查阅了参考文献目录及英文教科书；并联系了该领域的研究者及杨森制药公司以获取更多的信息。
纳入比较Risperidone与安慰剂或其他药物治疗急性躁狂发作或混合发作的随机对照试验。
由两名评价者独立提取数据，并联系杨森制药公司获取缺失的信息。
质量评价: 在其它治疗躁狂的试验中，由于未完成治疗率高达12%∼62%，可能导致有效率偏高，使结果产生偏倚。
纳入六个试验（n=1343），干预措施包括Risperidone单独疗法、Risperidone作为lithium（锂盐）的补充疗法、以及Risperidone作为抗惊厥药物的补充疗法。允许剂量与haloperidol（氟哌啶醇）和risperidone制造商推荐治疗躁狂的剂量一致，并且包含haloperidol的试验允许使用抗帕金森氏病治疗。risperidone单独疗法比安慰剂更能有效地减少躁狂症状（杨氏躁狂量表（YMRS）的合并结果为WMD =−5.75, 95%CI: −7.46∼ −4.04, P<0.00001; 2个试验），而且更易产生治疗反应、更有效的缓解症状以及更好的持续疗效。单独疗法和联合疗法的有效性相似。由于抑郁症状不显著，无法对抑郁症状的疗效进行可靠的评价。risperidone单独疗法和联合疗法均比安慰剂更容易被接受，表现为更低的未完成治疗率（RR =0.66, 95% CI: 0.52∼ 0.82, P = 0.0003; 5 个试验）。总的来说，risperidone的不良反应高于安慰剂，包括体重增加、锥体外系症状、镇静和催乳素水平增高。无论是单独或联合疗法，并无证据显示risperidone和haloperidol在疗效上有差异。以未完成治疗率来评价，risperidone和haloperidol的可接受性相当。总的来说，与haloperidol相比，risperidone组的体重增加发生率较高，锥体外系症状发生率较低，镇静的发生率两者相当。