在中国，丹参作为一种中草药广泛使用，与西医共同治疗AMI。然而证据不足以支持此疗法，而且严格的试验较少，还需要设计良好和严格执行的随机临床试验来提供足够的证据。
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作者结论:
支持使用丹参的证据太少，还不足以判断其效果。随机对照试验证据不足且质量不佳。虽然报导过一些不良反应，但丹参制剂的安全性还未被证实，仍需要更多高质量的试验支持其临床应用。
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研究背景:
急性心肌梗死（Acute myocardial infarction，AMI）是缺血性心脏病最重要的发病原因，并且仍是西方国家人群的主要死因之一。丹参是一种中药材，在中国被广泛应用于治疗多种疾病，包括AMI。
研究目的:
评价丹参制剂治疗AMI的利弊。
检索策略:
我们检索了The Cochrane Library (2006年第4期) 中的Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL)、Medline（1966年–2006年）、EMBASE（1980年–2006年）和中国生物医学数据库（CBM）(1982年–2006年) 。同时也人工检索了75种中国医学期刊。
纳入排除标准:
我们筛选了持续七天以上的随机对照试验，只有很少试验符合要求。因此我们也考虑纳入其他对照试验。
资料收集与分析:
三位评价者评估试验是否合格及其质量。
主要结果:
共纳入六个试验，2368位参与者。只有一个试验是真正的随机对照试验，该试验显示总死亡率的减少没有统计学差异（Peto OR: 0.55，95%CI: 0.23～1.32）。但是一个半随机对照试验报告了总死亡率的减少（Peto OR: 0.42，95% CI: 0.23 ～0.77）。综合这些试验发现，常规治疗再加上丹参，与只接受常规治疗的病人相比，死亡率减少接近一半（Peto OR: 0.46，95% CI: 0.28～0.75）。