抗惊厥药治疗可卡因依赖

研究背景

可卡因是一种非法药物,可作为粉末用于鼻腔内或静脉内使用,或作为快克吸食。短期和长期使用该药物会导致传染病(例如艾滋病、肝炎、肺结核)、犯罪、暴力和产前药物暴露的蔓延。可卡因依赖与医学和社会心理并发症有关,是一个重大的公共卫生问题。目前尚无已知的可卡因依赖性药物治疗方法。抗抑郁药、抗惊厥药和多巴胺药物都已经被研究过。本综述着眼于抗惊厥药物治疗可卡因依赖的有效性和安全性,包括作为一类药物和单独的药物。

研究特征

该综述的作者检索了科学数据库和互联网资源,以确定随机对照试验(其中受试者被随机分配到任何抗惊厥药物或安慰剂或其他类型的药物或非药物干预,旨在减少可卡因的使用)。我们还评估了治疗的退出率和副作用的发生率。我们的研究对象不限制性别、年龄或种族。

主要研究结果

该综述的作者确定了20项研究,涉及2068名受试者,其中77%为男性,平均年龄为36岁。试验的平均持续时间为11.8周(范围为8至24周)。除两项试验外,其余试验均在美国进行,且均以门诊患者为研究对象。所研究的抗惊厥药物包括卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯妥英、噻加宾、托吡酯和氨己烯酸。所有研究均比较了抗惊厥药与安慰剂。在减少治疗中途退出的人数、可卡因的使用人数、渴望和依赖程度、抑郁或焦虑方面,安慰剂和任何抗惊厥药物之间均无显著差异。抗惊厥药物组的副作用稍微更频繁。目前没有证据支持临床使用抗惊厥药物治疗可卡因依赖。

证据质量

对于退出和使用可卡因的结局,证据质量中等,而对于副作用和渴求的结局,证据质量低。试验的主要局限性是没有完整报告用于防止选择偏倚、将受试者随机分配到组和隐藏分配的研究方法。检索时间截止2014年6月。

作者结论: 

尽管在评估有限数量小规模临床试验的结果时需要谨慎,但目前没有证据支持在可卡因依赖患者的治疗中使用抗惊厥药物。尽管新试验的发现将提高研究结果的质量,特别是与特定药物相关的结果,但抗惊厥药物作为一个类别不能被视为可卡因依赖的一线、二线或三线治疗。

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研究背景: 

可卡因依赖是一个重要的公共卫生问题,其特点是难以戒断和一系列医疗和社会心理并发症。尽管目前已有针对酒精和海洛因依赖的有效药物治疗,但尽管进行了二十年的临床试验,主要涉及抗抑郁药、抗惊厥药和多巴胺能药物,目前仍没有针对可卡因依赖的方法。人们对治疗可卡因依赖者的最佳药理学方法进行了广泛的考虑,并且多巴胺拮抗剂和激动剂都被考虑过。基于类似癫痫发作的机制会导致成瘾的假设,抗惊厥药物已成为治疗成瘾的候选药物。

研究目的: 

评估抗惊厥药物对可卡因依赖者的疗效和安全性。

检索策略: 

我们检索了Cochrane药物与酒精组试验注册库(Cochrane Drugs and Alcohol Group Trials Register,2014年6月)、Cochrane对照试验中心注册库(Cochrane Central Register of Controlled Trials, CENTRAL)(2014年 第6期)、MEDLINE(1966年至2014年6月)、EMBASE(1988年至2014年6月)、护理和相关健康文献累积索引(CINAHL)(1982年至2014年6月)、Web of Science(1991年至2014年6月)以及符合条件文章的参考文献列表。

纳入排除标准: 

所有随机对照试验和对照临床试验都侧重于使用抗惊厥药物治疗可卡因依赖患者。

资料收集与分析: 

我们遵循Cochrane协作组推荐的标准方法学程序。

主要结果: 

我们总共纳入了20项研究,涉及2068名受试者。我们研究了抗惊厥药物卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯妥英、噻加宾、托吡酯和氨己烯酸。所有研究均比较了抗惊厥药与安慰剂。只有一项研究将抗惊厥药与抗抑郁药地昔组进行了比较。经比较抗惊厥药物和安慰剂,我们发现任何功效和安全性指标均无显著差异。退出:风险比(risk ratio, RR)0.95,95%置信区间(confidence interval, CI)[0.86, 1.05], 17项研究,20个组,1695名受试者,证据质量中等。可卡因的使用:RR=0.92, 95% CI [0.84, 1.02],九项研究,11个组,867名受试者,中等质量证据;副作用:RR=1.39, 95% CI [1.01, 1.90],八项研究,775名受试者;渴求:标准化均数差(standardised mean difference, SMD)=-0.25,95% CI [-0.59, 0.09],七项研究,八个组,428名受试者,证据质量低。

翻译笔记: 

译者:李菁格(北京中医药大学人文学院),审校:尹珩(北京中医药大学20级英语(医学)),2024年7月16日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com

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