认知行为疗法治疗纤维肌痛综合征

Cochrane协作组织的研究人员对有关认知行为疗法(cognitive-behavioural therapies,CBT)对纤维肌痛(fibromyalgia,FM)影响的研究进行了系统综述。在检索了所有相关研究后,他们找到了23项研究,涉及2031人。他们的结果总结如下。

大约12周后,与对照组相比,使用CBT的FMS儿童、青少年和成人患者可能会报告CBT

-可能会轻微减轻治疗结束时的疼痛、消极情绪并降低残疾程度;

-可能会轻微减轻治疗结束六个月后疼痛、消极情绪并降低残疾程度。

在退出治疗的人数方面,CBT和对照组之间没有差异。

我们没有关于CBT的副作用和并发症的准确信息。罕见的并发症可能包括伴随的精神障碍的恶化。

什么是纤维肌痛,什么是认知行为疗法?

FM人群患有慢性广泛性疼痛、睡眠问题和疲劳。目前无法治愈FM,因此治疗旨在缓解症状和改善日常功能。

认知行为疗法(CBT)被广泛用于治疗各种健康问题,包括慢性疼痛。CBT对增强患者对自身能力的信心,并制定解决健康问题的方法是有效的。CBT的主要目标是改变个人对其身心问题可能产生的负面想法和感受,并相应地改变他们的行为。患者学习技能(例如,放松、活动节奏)以帮助他们更好地控制疼痛或培养对疼痛的不同态度(例如,更高的接受度),或两者兼而有之。

对FMS患者使用CBT时发生的情况的最佳估计

疼痛(分数越高表示疼痛更严重或更剧烈):

-接受CBT的人认为他们的疼痛在治疗结束时降低了0.5分(绝对改善6.3%),并且在治疗结束六个月后降低0.6分(绝对改善 4.2%),评分范围为0至10。

-接受CBT的人将他们的疼痛评分为6.9分,评分范围为0至10。

-接受对照治疗的人将他们的疼痛评为7.4分,评分范围为0至10。

负面情绪(分数越高表示负面情绪越差或越严重):

-接受CBT的人认为他们的抑郁情绪在治疗结束时降低了0.7分(绝对改善10.2%),并且在治疗结束六个月后降低1.3分(绝对改善2.7%),评分范围为0至10。

-接受CBT的人将他们的负面情绪评为6.1分,评分范围为0至10。

-接受对照治疗的人将他们的消极情绪评为6.8分,评分范围为0至10。

残疾(分数越高意味着残疾程度越高):

-接受CBT的人认为他们的残疾程度在治疗结束时降低了0.7分(绝对改善7.2%),并且在治疗结束六个月后降低1.2分(绝对改善11.7%),评分范围为0至10。

-接受CBT的人将他们的残疾程度评为2.0分,评分范围为0至10。

-接受对照治疗的人将他们的残疾程度评为2.8分,评分范围为0至10。

退出治疗:

-由于任何原因退出的人数在CBT组与对照干预组是相等的。

-接受CBT的每100人中有15人因任何原因退出治疗;

-接受对照干预的每100人中有15人因任何原因退出治疗。

作者结论: 

在治疗结束时和长期随访中,CBT在减轻疼痛、消极情绪并降低残疾程度方面比对照干预获益更多。由于任何原因导致的退出率在CBT和对照组之间没有差异。

阅读摘要全文……
研究背景: 

纤维肌痛(Fibromyalgia,FM)是一种临床明确定义的病因不明的慢性疾病,其特征是慢性广泛性疼痛,通常伴随睡眠障碍、认知功能障碍和疲劳。患者经常报告高度残疾和消极情绪。心理治疗侧重于减轻关键症状、改善日常功能、强化个人对疼痛控制的情绪和认知。

研究目的: 

评价在治疗结束时和长期(至少六个月)随访中认知行为疗法(cognitive behavioural therapies,CBT)治疗FM的获益和伤害。

检索策略: 

我们检索了Cochrane对照试验中心注册库(Cochrane Central Register of Controlled Trials,CENTRAL)(Cochrane图书馆2013年第8期)、MEDLINE(1966年至2013年8月28日)、PsycINFO(1966年至2013年8月28日)和 SCOPUS(1980年至2013年8月28日)。我们在http://www.clinicaltrials.gov(美国国立卫生研究院网站)和世界卫生组织临床试验注册平台(International Clinical Trials Registry Platform,ICTRP)(http://www.who.int/ictrp/en/)检索正在进行的试验(最后一次检索是2013年8月28日),以及综述文章的参考文献列表。

纳入排除标准: 

我们选择对诊断为FM的儿童、青少年和成人进行CBT的随机对照试验。

资料收集与分析: 

两位综述作者独立提取所有纳入研究的资料并评价研究的偏倚风险。通过讨论解决分歧。

主要结果: 

纳入了23项研究,共有24个CBT研究组。共纳入2031名患者;CBT组1073名患者和对照组958名患者。只有两项研究没有任何偏倚风险。这些研究的GRADE证据质量为低。CBT优于对照组。在疼痛方面:评分范围为0至10,CBT组在治疗结束时减少了0.5分(标准化均值差(standardised mean difference,SMD)=-0.29;95% 置信区间(confidence interval,CI)[-0.49,-0.17]),在长期随访(中位数6个月)中减少了0.6分(SMD=-0.40;95% CI [-0.62,-0.17]);在消极情绪方面:评分范围为0至10,CBT组在治疗结束时减少了0.7分(SMD=-0.33;95% CI [-0.49,-0.17]),在长期随访(中位6个月)中减少了1.3分(SMD=-0.43;95% CI [-0.75,-0.11]);在残疾程度方面:评分范围为0至10,CBT组在治疗结束时减少了0.7分(SMD=-0.30;95% CI [-0.51,-0.08]),在长期随访(中位6个月)中减少了1.2分(SMD=-0.52;95% CI [-0.86,-0.18])。CBT和对照组之间因任何原因导致的退出率在统计学上没有显著差异(风险比(risk ratio,RR)=0.94;95% CI [0.65,1.35])。

翻译笔记: 

译者:李佳庆(北京中医药大学人文学院2019级英语中医药国际传播方向),审校:赵紫怡(北京中医药大学人文学院19级英语医学方向),2023年4月19日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com

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