系统综述研究问题
我们调查了接受手术治疗和非手术治疗的肺部周围间隙脓液(脓胸)患者的结局是否存在差异。我们研究了儿童和成人的存活比例,住院时间和治疗并发症的差异。
研究背景
肺炎、胸壁外伤或手术并发症等均可导致肺周围间隙形成脓液。脓液内可形成固体分裂,称为小腔形成。单独使用抗生素治疗通常不会改善感染。
有几种手术和非手术治疗方法。非手术治疗包括使用通过胸壁插入的针头引流脓液(胸腔穿刺术)或通过胸壁插入导管引流感染(胸腔引流术)。如果插入胸管,可以将药物注射到肺周围间隙,以分解小腔。这称为纤维蛋白溶解。非手术治疗会产生危害,包括肺部周围间隙存在空气,胸部组织的损伤,或肺部重新扩张时充满液体。手术治疗包括打开胸腔并清除感染(开胸术),或者借助摄像头通过胸壁上的小切口清除感染,称为内镜辅助胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopic surgery, VATS)。手术后胸管会引流所有液体。手术风险包括肺部周围间隙存在空气、肋骨疼痛和麻醉并发症。
文献检索日期
证据检索截至2016年10月。
研究特征
我们纳入了八项试验,共涉及391名受试者。六项试验针对儿童,两项针对成人。这些试验将有或没有纤维蛋白溶解的胸管引流(非手术治疗)与VATS或开胸手术(手术治疗)进行比较。
研究资金来源
两项研究宣称不存在经济利益冲突;其余六项研究未报告资金来源。
主要研究结果
在手术或非手术治疗方面,所有年龄段的脓胸患者存活比例没有差异。然而,这一发现是基于有限的资料:一项研究报告每种治疗方案均有一例死亡,七项研究报告没有死亡。接受手术或非手术治疗的患者之间的并发症发生率没有差异。
有限的证据表明,与非手术治疗相比,VATS缩短了住院时间。
证据质量
证据的总体质量为中等。主要局限性在于每项分析纳入的研究很少,且研究之间存在不一致性。
我们的研究结果表明,对于所有年龄段的胸膜脓胸,初次手术和非手术治疗在死亡率方面没有统计学上的显著差异。与单独的胸腔引流相比,内镜辅助胸腔镜手术可能会缩短住院时间。
没有足够的证据来评价纤溶治疗的效果。
纳入的研究报告了许多共同结局,在我们的主要和次要结局中并未直接检查这些结局。其中包括胸管引流持续时间、发烧持续时间、镇痛需求和总治疗费用。未来的研究侧重于以患者为中心的结局,如患者功能评分,以及其他临床相关结局,如放射学改善、治疗失败率和液体引流量,以便为临床决策提供信息。
脓胸是指胸膜腔积脓,通常由邻近肺炎、胸壁损伤或胸外科并发症引起。其治疗方法有多种,从经皮穿刺抽吸和肋间引流到内镜辅助胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopic surgery, VATS)或开胸引流。肋间引流插入后也可给予胸腔内纤溶药,以促进胸膜引流。目前缺乏关于最佳治疗的共识。
评价手术与非手术治疗复杂性肺炎旁胸腔积液或胸膜脓胸的有效性和安全性。
我们于2016年10月20日检索了Cochrane对照试验中心注册库(Cochrane Central Register of Controlled Trials, CENTRAL)(2016年第9期)、MEDLINE(Ebscohost)(1946年至2013年7月第3周、2015年7月至2016年10月)和MEDLINE(Ovid)(2013年5月1日至2015年7月第1周)、Embase(2010年至2016年10月)、CINAHL(1981年至2016年10月)和LILACS(1982年至2016年10月)。我们检索了美国临床试验注册平台(Clinicaltrials.gov)和WHO国际临床试验注册平台以获取正在进行的研究(2016年12月)。
比较了所有年龄组胸膜脓胸的手术和非手术治疗方法的随机对照试验。
两位系统综述作者独立评价纳入的试验和偏倚风险,提取资料并检查其准确性。我们联系了试验作者以获取更多的信息。我们使用GRADE方法评价了证据质量。
我们纳入了八项随机对照试验,共有391名受试者。六项试验针对儿童,两项针对成人。试验比较了胸腔置管引流(非手术治疗),有或没有胸膜内纤溶剂,与VATS或开胸手术(手术治疗)治疗胸膜脓胸。纳入研究的偏倚风险评价在选择和盲法方面通常不清楚,但失访偏倚和报告偏倚的偏倚风险评价低。资料分析比较了开胸术与胸管引流以及VATS与胸管引流。在适当的情况下,我们合并了数据进行meta分析。我们对儿童进行了亚组分析,并对在非手术治疗中使用纤维蛋白溶解的研究进行了敏感性分析。
开胸术与胸腔引流术的比较仅包括一项针对儿童的研究,该研究报告中任一治疗组均未死亡。然而,该试验显示,接受初次开胸手术的患者平均住院时间在统计学上显著减少了5.90天。它还显示,与胸腔引流术相比,接受开胸术治疗的患者的手术并发症在统计学上显著减少。由于样本量小,我们将住院时间和手术并发症结局的证据质量降级为中等质量。
VATS与胸腔引流术的比较纳入了7项研究,我们将其合并到一项meta分析中。各组间死亡率和手术并发症均无统计学意义上的显著差异。对于有或没有纤维蛋白溶解的成人和儿童都是如此。然而,死亡率资料有限:一项研究报告每个治疗组有一例死亡,七项研究报告没有死亡。接受VATS治疗的患者的平均住院时间在统计学意义上显著缩短。亚组分析在成人中显示出相同的结果,但没有足够的证据来预估对儿童的效果。我们无法对这一结局进行纤维蛋白溶解的单独分析,因为所有纳入的研究都在非手术治疗组中使用了纤维蛋白溶解。我们将死亡率的证据质量降级为低质量(由于宽置信区间和间接性),并将本次对比中的其他结局的证据质量降为中等质量,因为高度异质性或宽置信区间。
译者:陈骏洋(北京中医药大学人文学院2021级英语医学方向),审校:尹珩(北京中医药大学20级英语(医学)),2024年1月2日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com