加碘食物(除盐外)用于预防因碘摄入不足引起的疾病

研究背景和系统综述问题

世界上许多人没有摄入足够的碘。这需要予以关注,因为碘对于儿童的正常成长和大脑发育以及确保成年人的健康很重要。碘摄入不足会导致健康问题,例如智力障碍和甲状腺肿(因缺碘引起的甲状腺肿大)。目前,世界卫生组织推荐的、增加人群碘摄入量的主要策略是在盐中添加碘。然而,在一些地区,盐并非主要调味品,因此也可以在其他食物中添加碘。我们研究的目的是评价在食品、饮料、调味品或调味料(盐除外)中添加碘对所有人群的碘营养状况和健康相关结果的影响。

研究特征

我们检索了不同来源的文章,包括已发表的研究论文、未发表的报告,还联系了致力于解决碘和微量营养素缺乏症的专家和组织。我们上一次的检索日期截至2018年1月。

共11项研究(涉及4317名受试者(3636名儿童、648名育龄妇女和33名婴儿)的资料)符合我们的纳入标准。这些研究使用不同食物类型作为碘输送的载体,包括饼干、牛奶、鱼露、饮用水、酸奶、水果饮料、调味粉和婴儿配方奶。研究提供给受试者的碘量从35µg/天到220 µg/天不等,研究持续时间从11天到48周不等。在纳入的11项研究中,有5项研究了在食物中单独添加碘与没有干预或相同食物不添加碘相比的效果;6项研究评价了在食物中添加碘和其他微量营养素与在同类食物中不加碘但加不同含量的其他微量营养素的效果。

主要结果

没有研究评价在食物中添加碘对死亡、智力发育、认知功能、呆小症(一种以身体运动控制受损和智力残疾为特征的疾病)、甲状腺功能减退(甲状腺功能低下)、促甲状腺激素浓度或血清甲状腺球蛋白浓度(当血液中碘的浓度很高时,这些生物标记表明碘缺乏的存在)的影响。

两项研究报告了干预对甲状腺肿的影响,一项研究评价了五种身体发育指标(体重、身高、年龄别体重、年龄别身高和身高别体重评分),一项研究评价了不良反应。所有研究都评价了尿碘浓度(即缺碘症患者尿中分泌的碘浓度,当某个群体而非个体的碘浓度较低时,表明存在缺碘症)。我们在meta分析中结合了符合要求的研究资料。

我们不确定进行碘强化对甲状腺肿受试者比例或五种身体发育指标中的任何一种的影响。一项研究的叙述性报告表明,在试验期间未观察到不良反应。根据更高质量的研究,我们发现与未添加碘的组相比,在食物中添加碘后,尿碘浓度显著增加了38.32µg/L。

证据质量

由于研究的局限性(偏倚风险)和结果的不精确性,我们使用GRADE将甲状腺肿和身体发育指标的证据质量评为极低,而由于间接性和结果的不精确性,我们将不良事件的证据评为低。我们将尿碘浓度证据的质量评为中等,这些证据来自将受试者随机分配到治疗组的研究(临床研究的金标准设计)。另一方面,由于研究的局限性和结果的不精确性,非随机研究中尿碘浓度的证据质量被评为极低。

研究结论

总体而言,没有明确的证据表明干预对减少甲状腺肿受试者比例、改善身体发育或不良事件的影响。然而,我们的研究结果表明,在食物中添加碘可能会增加尿碘浓度。还需要进行更多的研究,以更好地量化干预措施对这些结果以及其他结果的影响。

作者结论: 

食品、饮料、调味品或除盐以外的调味料中的碘强化对减少甲状腺肿、改善身体发育措施和任何不良反应的影响的证据尚不确定。然而,我们的研究结果表明,干预可能会增加尿碘浓度。另外,还需要有充分把握度的高质量研究以确定食品中碘强化对这些和其他重要结局的影响以及其有效性和安全性。

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研究背景: 

碘缺乏症(Iodine deficiency disorder, IDD)影响着全球近19亿人,是许多国家的重大公共卫生问题。缺碘是儿童出现潜在可预防的中枢神经系统发育缺陷和认知功能障碍的主要原因,也是各年龄段人群甲状腺肿和甲状腺功能减退的主要原因。食盐加碘是预防和控制IDD的首选策略,然而,在某些盐不作为主要调味品的情况下,就会考虑碘强化的替代方法。

研究目的: 

系统综述旨在评价在食品、饮料、调味品或调味料(盐除外)中单独添加碘或与其他微量营养素联合使用碘对所有人群的碘状况和健康相关结局的影响。

检索策略: 

我们通过系统检索以下数据库来确定研究(检索日期为建库至2018年1月):Cochrane公共卫生组专业注册库(Cochrane Public Health Group Specialised Register)、Cochrane对照试验中心注册库(Cochrane Central Register of Controlled Trials, CENTRAL)、MEDLINE、MEDLINE in Process、Embase、科学网(Web of Science)、CINAHL、POPLINE、AGRICOLA、BIOSIS、Food Science and Technology Abstracts、OpenGrey、Bibliomap and TRoPHI、AGRIS、IBECS、Scielo、Global Index Medicus-AFRO and EMRO、LILACS、PAHO、WHOLIS、WPRO、IMSEAR、IndMED、和本地健康研究数据库(Native Health Research Database)。我们还检索了相关文章的参考文献列表、会议论文集和正在进行试验的数据库,并联系了专家和相关组织以确定任何未发表的研究。我们没有设置语言或日期限制。

纳入排除标准: 

如果研究为随机或半随机对照试验(randomised controlled trials, RCT),在个体或集群水平(包括交叉试验)随机化、非随机RCTs或具有对照组的前瞻性观察研究(例如队列研究、前后对照试验和中断时间序列研究),那就是合格的。我们纳入的研究检查了在食品、饮料、调味品或调味料中单独添加碘或在其他微量营养素的基础上进行碘强化与相同的无强化食品或不进行干预相比的效果。我们考虑了以下指标:死亡(全因)、甲状腺肿、身体发育、智力发育、认知功能和运动技能发展、呆小症、甲状腺功能减退、不良反应(试验者报告的任何反应)、尿碘浓度、促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone, TSH)浓度和血清甲状腺球蛋白浓度。我们纳入了来自任何国家的所有人群,包括孕妇。

资料收集与分析: 

两位综述作者独立评价研究的合格性、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险。

当不止一项研究对同一结局指标进行检查时,我们使用随机效应meta分析来合并资料并生成治疗效果的总体估计。对于连续结局,以干预组和对照组的均差(mean difference, MD)或标准化均差(standardised mean difference, SMD)计算总体效果估计,对于二分类结局,以比值比(odds ratio, OR)计算。我们使用I²统计量评价异质性水平。我们进行了事后亚组分析以探索异质性的可能来源,并进行敏感性分析以检查主要分析结果的稳健性。我们使用GRADE评级方法评价了每项结局的证据质量。

如果无法在meta分析中合并结果,我们提供了结局的叙述性总结。

主要结果: 

共11项研究符合标准,提供了14项比较,并收集了4317名受试者的资料。七项研究是随机对照临床试验,三项是整群非随机对照试验,一项是随机交叉设计。在学龄儿童(N=3636)中进行了七项研究,在育龄妇女中进行了三项研究(N=648),在婴儿中进行了一项研究(N=33)。这些研究使用多种食物作为碘输送的载体:饼干、牛奶、鱼露、饮用水、酸奶、水果饮料、调味粉和婴儿配方奶。每日提供的碘量为35微克/天至220微克/天;试验持续时间为11天到48周。五项研究检查了仅进行碘强化的影响,两项针对相同的未强化食品,三项针对无干预。六项研究评价了将碘与其他微量营养素联合强化与不含碘但含有不同水平其他微量营养素的相同食物比较的效果。我们评价的一项研究在所有偏倚领域为低偏倚风险,三项研究在除选择性报告外的所有领域为低偏倚风险,七项研究的偏倚风险总体评级高。

没有研究评价死亡、智力发育、认知功能、呆小症或甲状腺功能减退的主要结局以及TSH或血清甲状腺球蛋白浓度的次要结局。两项研究报告了对甲状腺肿的影响,一项针对身体发育措施,一项针对不良反应。所有研究都评价了尿碘浓度。

与对照组相比,碘强化对甲状腺肿患病率的影响(OR=1.60,95% CI [0.60, 4.31];1项非RCT,83名受试者;极低质量证据),以及五项身体发育测量指标不确定(1项非RCT,83名受试者;极低质量证据):体重(MD=0.23kg, 95% CI [-6.30, 6.77]);身高(MD=-0.66厘米,95% CI [-4.64, 3.33]);年龄别体重(MD=0.05, 95% CI [-0.59, 0.69]);年龄别身高(MD=-0.30, 95% CI [-0.75, 0.15]);和身高别体重(MD=-0.21, 95% CI [-0.51, 0.10])。一项研究报告,在交叉试验(低质量证据)期间没有观察到不良事件。

RCT的汇总结果显示,碘强化后尿碘浓度显著增加(SMD=0.59, 95% CI [0.37, 0.81];6项RCT,2032名受试者;中等质量证据)。这相当于增加了38.32 µg/L(95% CI [24.03µg/L, 52.61 µg/L])。在非RCT的meta分析中未观察到尿碘浓度增加(SMD=0.25, 95% CI [-0.16, 0.66];3项非RCT,262名受试者;极低质量证据)。敏感性分析与初步分析中观察到的效果一致。

翻译笔记: 

译者:屈可曼(北京中医药大学2020级英语中医药国际传播方向),审校:刘郁恒。2022年10月6日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com

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