安潰悠(vedolizumab)用於誘導和維持克隆氏症的緩解

關鍵訊息

– 與安慰劑(虛擬治療)相比,安潰悠(vedolizumab)可有效誘導和維持克隆氏病患者的緩解。

– 在誘導或維持治療期間,接受安潰悠(vedolizumab)的人可能不會比接受安慰劑的人更容易出現副作用,並且可能不會更容易出現嚴重的副作用。

我們想知道什麼?

克隆氏病是一種影響胃腸道(腸道)的慢性發炎。安潰悠(vedolizumab)被稱為 “生物” 製藥,可阻斷一種名為 α4β7 的重要蛋白質,該蛋白質參與腸道發炎並產生腸道選擇性消炎活性。我們想了解安潰悠(vedolizumab)治療克隆氏病是否有效且安全。

我們做了什麼?

我們檢索了在克隆氏病患者中比較安潰悠(vedolizumab)和安慰劑的研究。我們比較和總結這些研究結果後,也依據研究方法和規模等因素進行證據可信度評估。

我們發現了什麼?

我們發現了四項研究(包括 1,126 名參與者)調查了安潰悠(vedolizumab)在誘導緩解(疾病不再活躍)方面的效果,三項研究(包括 894 名參與者)調查了安潰悠(vedolizumab)在維持緩解方面的效果。

與安慰劑相比,安潰悠(vedolizumab)在誘導克隆氏病緩解(4 項研究,1,126 名受試者)和維持緩解(3 項研究,894 名受試者)方面更有效。安潰悠(vedolizumab)比安慰劑更能有效誘導臨床反應(即疾病進入緩解期;4 項研究涉及 1,126 名受試者)。在誘導(4 項研究,1,126 名受試者)或維持治療(3 項研究,894 名受試者)期間,它可能與安慰劑一樣引起總體副作用,也可能與安慰劑一樣引起嚴重副作用。

本研究證據有哪些限制?

我們對誘導和維持緩解的證據非常確定。然而,在比較安潰悠(vedolizumab)與安慰劑的嚴重和總體副作用方面存在局限性,我們對該結果的信心較低。

目前最新的證據如何?

證據更新至 2022 年 11 月。

翻譯紀錄: 

翻譯者:邱若婷 【本翻譯計畫由臺北醫學大學考科藍臺灣研究中心 (Cochrane Taiwan)及東亞考科藍聯盟 (EACA) 統籌執行。聯絡E-mail:cochranetaiwan@tmu.edu.tw】

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