Se necesitan más investigaciones para evaluar el efecto de los estrógenos en la prevención y el tratamiento de la depresión posparto, pero no se debe administrar progesterona sintética.
La depresión posparto es una complicación habitual del parto, que afecta aproximadamente al 13% de las mujeres. Desde hace mucho tiempo se ha formulado la hipótesis de una etiología hormonal debido a las fluctuaciones repentinas y sustanciales de las concentraciones de hormonas esteroideas asociadas con el embarazo y el período de posparto inmediato. Esta revisión de dos ensayos, en los que participaron 229 mujeres, encontró que los progestágenos sintéticos no previenen el desarrollo de la depresión posparto y, debido a su significativo efecto negativo sobre el estado de ánimo materno, su administración en el período posparto para otras indicaciones clínicas (por ejemplo, la anticoncepción) es cuestionable. El efecto profiláctico de la progesterona natural sigue siendo desconocido. A pesar de los prometedores hallazgos preliminares, también es necesario realizar más estudios antes de poder recomendar los estrógenos para el tratamiento regular de la depresión posparto. Su función en la prevención de la depresión posparto recurrente no ha sido evaluada rigurosamente. La realización de estudios de investigación adicionales está justificada.
Los progestágenos sintéticos deben utilizarse con mucha precaución en el período posparto. El papel de la progesterona natural en la prevención y el tratamiento de la depresión posparto aún no ha sido evaluado en un ensayo aleatorizado controlado por placebo. La terapia con estrógenos puede tener un valor modesto para el tratamiento de la depresión posparto grave. Su función en la prevención de la depresión posparto recurrente no ha sido evaluada rigurosamente. La realización de estudios de investigación adicionales está justificada.
La depresión posparto es una complicación habitual del parto, que afecta aproximadamente al 13% de las mujeres. Desde hace mucho tiempo se ha formulado la hipótesis de una etiología hormonal debido a las fluctuaciones repentinas y sustanciales de las concentraciones de hormonas esteroideas asociadas con el embarazo y el período de posparto inmediato. También hay evidencia convincentes de que los estrógenos, las progestinas y los compuestos conexos tienen una importante actividad en el sistema nervioso central en concentraciones fisiológicas.
El objetivo primario de esta revisión fue evaluar los efectos de los estrógenos y las progestinas, incluidas la progesterona natural y los progestágenos sintéticos, en comparación con el placebo o la atención habitual antes del parto, durante el mismo o después del mismo, en la prevención y el tratamiento de la depresión posparto.
Se hicieron búsquedas en el registro de ensayos del Grupo Cochrane de Embarazo y Parto (Cochrane Pregnancy and Childbirth Group) (marzo de 2010), se revisaron las referencias secundarias y se contactó con expertos en este ámbito.
Todos los ensayos controlados aleatorios publicados y no publicados que comparan una intervención de estrógeno y progestina con un placebo o con la atención habitual antes, durante o después del parto entre las mujeres embarazadas o las nuevas madres reclutadas durante el primer año después del parto.
Dos autores de la revisión participaron de manera independiente en la evaluación de la calidad metodológica, la extracción de los datos y el análisis de los datos. Los resultados se presentan mediante el riesgo relativo para los datos categóricos y la diferencia de medias ponderada para los datos continuos.
Dos ensayos con 229 mujeres cumplieron los criterios de inclusión. El enantato de noretisterona, un progestágeno sintético, administrado en las 48 horas siguientes al parto, se asoció con un riesgo significativamente mayor de desarrollar depresión posparto. La terapia con estrógenos se asoció con una mayor mejora en los resultados de la depresión que el placebo entre las mujeres con depresión severa.
La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.