α-葡糖苷酶抑制剂可用于治疗2型糖尿病。其机理是延缓碳水化合物（糖的各种形式）在肠道内吸收。本Meta-分析结果显示，α-葡糖苷酶抑制剂可有效降低糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后血糖及餐后胰岛素水平，但尚无证据表明其是否对2型糖尿病相关的死亡率或发病率有影响。此外，本研究发现，与餐后血糖不同，糖化血红蛋白水平不随α-葡糖苷酶抑制剂的剂量增加而改变。这可能与副作用增加而使依从性降低有关。
目前还不清楚α-葡糖苷酶抑制剂是否对2型糖尿病患者的发病或死亡有影响，但其在控制血糖及调节胰岛素水平方面有显著效果，且对患者的血脂和体重无明显影响。然而α-葡糖苷酶抑制剂的长期用药效果却不那么肯定。当acarbose用量高于50mg TID时，并不能增强降糖效果，反而增加了不良反应发生率。与磺脲类降糖药相比，α-葡糖苷酶抑制剂能更有效的降低空腹及餐后胰岛素水平，但在血糖控制和不良反应方面不如前者。
α-葡糖苷酶抑制剂，如acarbose（阿卡波糖）或miglitol（米格列醇），可以改善2型糖尿病患者的血糖控制。但是，目前尚无系统评价或Meta-分析研究这类药物的疗效，特别是在降低糖尿病相关的死亡率与发病率方面。
评价α-葡糖苷酶抑制剂对2型糖尿病患者的治疗效果。
检索了The Cochrane Library、MEDLINE、EMBASE、Current Contents、LILACS、在研试验数据库以及以α-葡糖苷酶抑制剂为主题的综述的参考文献，并通过联系本领域专家和药品制造商以获取额外信息。
纳入的随机对照试验至少进行12周，比较单用α-葡糖苷酶抑制剂与其他治疗措施在治疗2型糖尿病效果方面的差异，至少包括以下一种结局指标: 死亡率、发病率、生命质量、血糖控制水平、血脂、胰岛素水平、体重、不良事件发生率。
两名评价者独立阅读所有摘要，完成质量评价及数据提取。存在不同意见时，通过讨论或寻求第三方评判以达成共识。所有进入数据库的数据由一位统计学专家进行核查。同时，尽可能联系所有作者以获得更准确的数据信息。
共纳入41个试验（n=8130），其中30个评价acarbose，7个评价miglitol，1个针对voglibose（伏格列波糖），另外还有3项比较不同α-葡糖苷酶抑制剂疗效。多数研究持续时间为24周，只有2项研究持续时间超过1年。关于死亡率、发病率或生命质量等指标的数据很少。与安慰剂相比，acarbose的血糖控制效果明显: 糖化血红蛋白−0.8％（95％ CI: −0.9 ∼ −0.7），空腹血糖−1.1 mmol / L（95％CI: −1.4 ∼ −0.9），餐后血糖−2.3 mmol / L（95％ CI: −2.7 ∼ −1.9）。Acarbose对糖化血红蛋白的影响与剂量无关。我们发现acarbose可降低餐后胰岛素浓度，而对血脂或体重则无明显影响。不良反应以肠胃道症状居多并存在剂量反应关系。与sulphonylurea（磺脲类药物）相比，acarbose可降低空腹和餐后胰岛素浓度，分别为−24.8pmol / L（95％ CI: −43.3 ∼ −6.3）和−133.2 pmol / L（95％ CI: −184.5 ∼ −81.8），但acarbose的不良反应发生率较高。