本综述的目的是什么

本综述的目标是了解药物调节（药物）是否改善了药物差异，特别影响到患者的结局，以及随着患者在医疗保健提供者（如药剂师、护士、医生）和环境（如急诊科、初级保健）之间的流动或转移，其是否改善了医疗保健的使用情况。药物调节包括建立一项个人完整的药物清单，检查他们的准确性，进行调整并记录所有变化。因此，药物调节被推荐为一种干预措施，以提高药物信息在过渡期的准确性。所有过渡期护理类型（如从家中到医院、急诊到住院病房）和病人类型（如儿童、老年人）都可供纳入本研究。

主要信息

本系统综述的作者收集并分析了所有相关的研究来回答这个问题，共发现25项相关研究。这项研究发现，由于患者在不同的医疗环境之间过渡，干预措施减少了药物的差异这一证据不可靠。同样, 临床导向的结果（例如入院）的好处也不确定。

本综述研究了什么？

本综述纳入的是使用随机设计的研究，即研究中将受试者随机分入两个或两个以上治疗组中的一个。本研究的主要结局指标是，在干预后，患者药物清单中出现任何差异的可能性是否有所减少；其他的结局指标包括干预措施对药物差异数量、药物副作用、可预防的药物副作用、医院使用（例如急诊科就诊和重新入院）以及干预措施和资源使用的不利影响。

本综述的主要结果是什么？

本研究作者发现了在8个不同的国家进行的25项在医院或直接相关环境中的研究。其中，23项研究主要是由药剂师记录，剩余的两项一项是使用电子调节工具，另一项是医疗记录变更。研究主要纳入了开多种药物的老年人。

由于证据可靠性较低的缘故，尽管很多研究中接受干预措施的受试者中减少了至少一种药物差异的存在，我们仍不能确定药物调节是否减少了这种差异。干预措施对差异数量和临床结局指标（如实际和可预防的药物副作用）的影响的证据各不相同，医疗保健利用的综合措施和意外再入院本身的证据也各不相同，证据质量从中度到低或非常低不等。

本综述的时效性如何?

本综述作者检索了截止至2018年1月发表的研究。