Kluczowe wnioski
– Stosowanie antybiotyków (np. penicyliny, doksycykliny, azytromycyny, cefotaksymu i chloramfenikolu) może nie wpływać na śmiertelność (ryzyko zgonu) i częstość występowania skutków ubocznych związanych z zakażeniem leptospirozą. Jednak ze względu na ograniczone dane naukowe, wyniki te mogą ulec zmianie, jeśli zostanie przeprowadzonych więcej badań klinicznych o wysokiej jakości.
Co to jest leptospiroza?
Leptospiroza jest globalną chorobą przenoszoną ze zwierząt (bydła, świń, koni, psów i gryzoni) na ludzi (tzw. choroba odzwierzęca) poprzez skażone źródła wody, glebę lub żywność zanieczyszczoną moczem zakażonych zwierząt. Leptospiroza jest chorobą, którą można leczyć i której można zapobiegać. Podczas gdy większość osób doświadcza łagodnych objawów grypopodobnych, które ustępują samoistnie i nie wymagają pomocy medycznej, u niektórych osób rozwija się poważna postać choroby, prowadząca do dysfunkcji wielu narządów (organy przestają prawidłowo funkcjonować), a nawet do śmierci.
Czego chcieliśmy się dowiedzieć?
Chcieliśmy dowiedzieć się, czy antybiotyki są skuteczną metodą leczenia leptospirozy i czy ich stosowanie ma jakiekolwiek niepożądane skutki.
Co zrobiliśmy?
Przeszukaliśmy medyczne bazy danych w poszukiwaniu badań oceniających stosowanie antybiotyków w leczeniu leptospirozy.
Badania mogły porównywać antybiotyki z placebo (leczeniem pozorowanym) lub z niestosowaniem interwencji, albo z innym antybiotykiem.
Czego się dowiedzieliśmy?
Znaleźliśmy 9 badań z udziałem 1019 uczestników, które przeprowadzono na Barbadosie, w Brazylii, w Malezji, Panamie, na Filipinach i w Tajlandii. Badaniem objęto pacjentów w wieku od 13 do 92 lat.
Z wyjątkiem 2 badań, w których rekrutowano personel wojskowy, wszyscy uczestnicy zamieszkiwali te obszary.
Głównie wyniki
W 4 badaniach porównywano penicylinę z placebo lub z niestosowaniem interwencji. W 1 badaniu penicylinę porównano z doksycykliną i z cefotaksymem. W 1 badaniu porównano penicylinę z ceftriaksonem. W 1 badaniu porównano penicylinę z chloramfenikolem i z niestosowaniem interwencji. W 1 badaniu porównano doksycyklinę z azytromycyną. W 1 badaniu porównano doksycyklinę z placebo. Połączyliśmy wyniki z 6 badań.
Antybiotyki w porównaniu z placebo
– Mogą nie zmniejszać liczby zgonów (3 badania, 367 uczestników)
– Mogą nie zmniejszać częstości łagodniejszych działań niepożądanych (np. biegunki [luźnych stolców], nudności [mdłości] i wymiotów; 2 badania, 162 uczestników).
W żadnym z uwzględnionych badań nie odnotowano poważnych skutków ubocznych.
Antybiotyk w porównaniu z innym antybiotykiem
– Może nie zmniejszać liczby zgonów (penicylina w porównaniu z cefalosporyną: 2 badania, 348 uczestników; penicylina w porównaniu z doksycykliną: 1 badanie, 168 uczestników; cefotaksym w porównaniu z doksycykliną: 1 badanie, 169 uczestników)
– Może nie wpływać na występowanie poważnych działań niepożądanych (penicylina w porównaniu z doksycykliną: 1 badanie, 168 uczestników; penicylina w porównaniu z cefotaksymem: 1 badanie, 175 uczestników; doksycyklina w porównaniu z cefotaksymem: 1 badanie, 175 uczestników)
– Może nie wpływać na występowanie łagodnych działań niepożądanych (penicylina w porównaniu z cefotaksymem: 1 badanie, 175 uczestników; penicylina w porównaniu z doksycykliną: 1 badanie, 168 uczestników; penicylina w porównaniu z chloramfenikolem: 1 badanie, 52 uczestników)
Jakie są ograniczenia prezentowanych danych?
Mamy ograniczone zaufanie do naszych wyników dotyczących zgonów i skutków ubocznych ze względu na niewielką liczbę badań z bardzo zróżnicowanymi wynikami.
Finansowanie
W 6 badaniach zawarto oświadczenia ujawniające źródła finansowania/wsparcia, z kolei w 3 badaniach nie podano źródeł finansowania. W 4 spośród 6 badań, w których wymieniono źródła finansowania, pieniądze pochodziły ze źródeł publicznych, rządowych lub z międzynarodowych źródeł charytatywnych, a pozostałe 2 badania, oprócz źródeł publicznych lub rządowych, otrzymały również wsparcie w postaci leków testowych bezpośrednio od firm farmaceutycznych.
Na ile aktualne są przedstawione dane naukowe?
Niniejszy przegląd stanowi aktualizację poprzedniego przeglądu Cochrane. Dane naukowe są aktualne do 27 marca 2023 r.
Tłumaczenie: Maria Kowalczyk; Redakcja: Karolina Moćko