Soalan ulasan

Adakah formula gabungan yang mengandungi antihistamin (AH), dekongestan (DC), dan/atau analgesik (AN), yang dijual melalui kaunter, berkesan dalam merawat gejala selsema?

Latar belakang

Secara puratanya, kanak-kanak kecil boleh terkena selsema enam hingga lapan kali setahun, dan bagi orang dewasa dua hingga empat kali. Selsema disebabkan oleh virus, dan gejala-gejala adalah termasuk sakit tekak, hidung tersumbat dan berhingus, bersin dan batuk. Selsema biasanya sembuh dengan sendirinya dalam masa satu hingga dua minggu; walau bagaimanapun, ia mempunyai kesan yang besar terhadap masa cuti kerja atau sekolah.

Oleh kerana tiada penawar untuk selsema, hanya rawatan simptomatik boleh didapati. Beberapa rawatan diperlukan untuk menangani gejala yang pelbagai, oleh itu produk yang berbeza digabungkan dalam satu pil: antihistamin terhadap bersin, batuk dan lelehan hidung; dekongestan terhadap hidung tersumbat; dan analgesik terhadap sakit tekak.

Tarikh carian

Bukti adalah terkini sehingga 10 Jun 2021.

Ciri-ciri kajian

Peserta-peserta terdiri daripada orang dewasa atau kanak-kanak dengan selsema. Kesan empat gabungan (AH + DC; AH + AN; AN + DC; AH + AN + DC) dibandingkan dengan plasebo (rawatan dummy) (24 kajian) atau bahan aktif (6 kajian). Kesan bermanfaat bermaksud pengurangan tahap keterukan atau tempoh gejala secara umum dan/atau gejala tertentu seperti hidung tersumbat, hidung berair batuk atau bersin. Kami juga menyiasat sama ada kesan sampingan lebih kerap berlaku dengan rawatan gabungan berbanding dengan plasebo.

Sumber pembiayaan kajian

Hanya tiga kajian melaporkan pembiayaan bebas.

Keputusan utama

Kami mengenalpasti tiga kajian baharu (1038 peserta) dalam kemaskini tahun 2021 ini, menjadikan jumlah keseluruhan kajian yang disertakan adalah 30 (6304 peserta). Bukti mencadangkan bahawa semua kombinasi mempunyai beberapa kesan yang baik terhadap keseluruhan gejala selsema pada orang dewasa dan kanak-kanak yang lebih tua. Tiada kesan pada kanak-kanak yang lebih muda. Gabungan AH + DC dan DC + AN menghasilkan lebih banyak kesan sampingan daripada plasebo; walau bagaimanapun, tiada perbezaan antara kumpulan dalam kesan sampingan untuk kombinasi lain. Pada tahun 2005, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) mengeluarkan amaran tentang kesan buruk yang berkaitan dengan penggunaan sediaan ubat hidung melalui kaunter yang mengandungi fenilpropanolamine.

Kepastian bukti

30 kajian yang disertakan berbeza dalam cara dijalankan, peserta yang disertakan, rawatan yang digunakan, dan dengan cara kesan diukur. Selalunya tiada maklumat yang mencukupi dalam kajian untuk menilai kepastian bukti.