Pergunta da revisão
As cânulas nasais de alto fluxo (CNAF) são uma opção de tratamento útil para pacientes adultos na unidade de terapia intensiva (UTI) que precisam de suporte respiratório?
Introdução
As pessoas na UTI podem precisar de apoio para respirar e as CNAFs são uma opção para isso. A CNAF fornece ar quente e oxigênio através de pequenos tubos plásticos que ficam dentro das narinas. O ar é fornecido a uma maior taxa fluxo por minuto do que a oxigenoterapia padrão (que nem sempre é aquecida e pode ser fornecida através de uma máscara plástica facial ou por meio de cânulas nasais). Outras opções de suporte incluem ventilação não invasiva (VNI) ou ventilação não-invasiva com pressão positiva (VNIPP). Estas abordagens utilizam uma pressão suave para empurrar ar para os pulmões através de máscaras faciais bem ajustadas ou de um capacete cobrindo toda a cabeça. A ventilação mecânica invasiva proporciona o mais alto nível de suporte, usando um ventilador (máquina de respiração artificial) para empurrar o ar para dentro e para fora dos pulmões através de um tubo de plástico inserido na traqueia.
Data da busca
A evidência está atualizada até abril de 2020.
Características do estudo
Todos os participantes eram adultos (16 anos ou mais) necessitando de apoio para respirar em uma UTI. A maioria dos participantes apresentava insuficiência respiratória (em que os pulmões não conseguiam obter oxigênio suficiente para levá-lo ao sangue) ou tinha acabado de ser retirado do suporte de um ventilador e precisava de apoio para fazer a transição para uma respiração independente.
Procuramos por ensaios clínicos randomizados. Estes estudos dão aos participantes uma chance igual de estar em qualquer dos grupos de estudo e fornecem as melhores evidências. Incluímos estudos que comparavam CNAF com oxigenoterapia padrão ou VNI ou VNIPP. Incluímos 31 estudos com 5136 participantes, 51 estudos em andamento e 19 estudos ainda aguardam classificação. Quatorze estudos foram financiados pelos fabricantes de equipamentos de respiração.
Resultados principais
CNAF em comparação com a oxigenoterapia padrão
Descobrimos que o uso de CNAF pode reduzir a necessidade de os pacientes mudarem para outro tipo de suporte respiratório (falha no tratamento). Não encontramos diferenças entre as duas intervenções com relação a: mortes hospitalares, tempo de internação na UTI, pneumonia (infecção pulmonar), danos à pele causados por tubos ou máscaras em contato com o rosto, conforto enquanto os pacientes recebem suporte respiratório, ou em quão bem o tratamento fornece oxigênio ao sangue.
CNAF em comparação com VNI ou VNIPP
Não encontramos diferença na falha do tratamento entre o uso da CNAF e VNI ou VNIPP. Também não encontramos diferença com relação a: mortes hospitalares, tempo de internação na UTI, pneumonia ou barotrauma (danos ao corpo causados por diferenças de pressão dentro e fora do corpo). A VNI ou VNIPP pode melhorar a quantidade de oxigênio que entra no sangue quando comparada à CNAF. Temos dúvidas se a CNAF poderia ser mais confortável para os pacientes nas primeiras 24 horas de uso. Nenhum estudo relatou dados sobre danos à pele.
Qualidade da evidência
Utilizamos uma escala de classificação para decidir a qualidade das evidências nestes estudos. Quando classificamos que as evidências são de muito baixas certezas, isso significa que estamos muito incertos sobre a confiabilidade dos resultados. Quando classificamos que as evidência são de alta qualidade (certeza), significa que estamos muito seguros dos resultados.
Nem sempre tivemos evidências de estudos suficientes para nos dar confiança nos principais resultados. Algumas vezes nossas descobertas mudavam se removêssemos estudos que eram menos bem relatados (por exemplo, sobre como os participantes eram alocados a um tratamento). Também encontramos alguma variação entre os resultados do estudo para alguns desfechos. Estamos moderadamente certos em nossas conclusões de que a CNAF não influenciou as mortes hospitalares e pneumonia quando comparado à oxigenoterapia padrão, mas para todos os outros desfechos, julgamos que as evidências são de baixa ou muito baixa certeza. Isto significa que nossa confiança nestes resultados é limitada ou muito limitada, e que o efeito real do uso da CNAF nestes desfechos pode ser muito diferente.
Conclusão
A CNAF pode levar a menos falhas de tratamento quando comparada à oxigenoterapia padrão, mas provavelmente faz pouca ou nenhuma diferença na falha do tratamento quando comparada à VNI ou VNIPP. Para a maioria dos outros desfechos da revisão, não encontramos nenhuma evidência confiável de diferença entre o efeito da CNAF quando comparado ao da oxigenoterapia padrão ou da VNI ou VNIPP. Entretanto, identificamos outros 51 estudos em andamento e planejamos incluí-los em futuras atualizações desta revisão. Quando estes ensaios forem incorporados, poderemos chegar a diferentes conclusões sobre a utilidade da CNAF para o suporte respiratório em pacientes adultos em UTI.
A CNAF pode levar a menos falhas de tratamento quando comparado à oxigenoterapia padrão, mas provavelmente faz pouca ou nenhuma diferença na falha do tratamento quando comparado ao VNI ou VNIPP. Para a maioria dos outros desfechos da revisão, não encontramos nenhuma evidência de diferença no efeito da CNAF quando comparado à oxigenoterapia padrão ou VNI ou VNIPP. Entretanto, as evidências eram muitas vezes de baixa ou muito baixa certeza. Encontramos um grande número de estudos em andamento. A inclusão destes estudos em atualizações futuras pode aumentar a certeza ou alterar a direção destes efeitos.
As cânulas nasais de alto fluxo (CNAF) fornecem altos fluxos de ar umidificado e oxigênio através de cânulas nasais de diâmetro largo. Estes dispositivos podem ser úteis para fornecer suporte respiratório para pacientes adultos com insuficiência respiratória aguda internados na unidade de terapia intensiva (UTI). Esta é uma atualização de uma versão anterior desta revisão.
Esta revisão avaliou a efetividade da CNAF comparada com oxigenoterapia padrão ou ventilação não-invasiva (VNI) ou ventilação não invasiva com pressão positiva (VNIPP) para o suporte respiratório de adultos na UTI.
Pesquisamos na CENTRAL, MEDLINE, Embase, CINAHL, Web of Science e Cochrane COVID-19 Register (em 17 de abril de 2020). Também pesquisamos em plataformas de registros de ensaios clínicos (em 6 de abril de 2020) e realizamos buscas manuais por referências adicionais.
Incluímos ensaios clínicos randomizados (ECR) com desenho paralelo ou cross-over que compararam o uso da CNAF em pacientes adultos em UTI versus outras formas de suporte respiratório não invasivo (oxigenoterapia padrão via cânula ou máscara nasal, ou VNI ou VNIPP que incluíram a pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) e a pressão positiva de dois níveis nas vias aéreas (BiPAP)).
Utilizamos os procedimentos metodológicos padrão da Cochrane.
Esta atualização incluiu 20 novos estudos. No total, incluímos 31 estudos (22 ECRs do tipo paralelo e nove do tipo cross-over) com 5136 participantes. Vinte e um estudos compararam a CNAF com a oxigenoterapia padrão, 13 compararam a CNAF com a VNI ou a VNIPP e três estudos incluíram ambas as comparações. Encontramos 51 estudos em andamento (aproximadamente 12.807 participantes) e 19 estudos ainda permanecem aguardando classificação, uma vez que não pudemos confirmar todas informações de elegibilidade do estudo.
Em 18 estudos, o tratamento foi iniciado após a extubação. Nos demais estudos, os participantes não receberam ventilação mecânica prévia.
CNAF versus oxigenoterapia padrão
A CNAF pode levar a uma menor necessidade de mudança para outros tipos de oxigenoterapia (falha do tratamento) (risco relativo (RR) 0,62, intervalo de confiança (IC) de 95% 0,45 a 0,86; 15 estudos, 3044 participantes; baixa certeza da evidência). A CNAF provavelmente faz pouca ou nenhuma diferença na mortalidade quando comparado com a oxigenoterapia padrão (RR 0,96, IC 95% 0,82 a 1,11; 11 estudos, 2673 participantes; moderada certeza da evidência). A CNAF provavelmente resulta em pouca ou nenhuma diferença nos casos de pneumonia (RR 0,72, IC 95% 0,48 a 1,09; 4 estudos, 1057 participantes; moderada certeza da evidência). Estamos incertos de seu efeito na mucosa nasal ou no trauma de pele (RR 3,66, IC 95% 0,43 a 31,48; 2 estudos, 617 participantes; muito baixa certeza da evidência). O uso da CNAF pode fazer pouca ou nenhuma diferença no tempo de internação na UTI de acordo com o tipo de suporte respiratório utilizado (diferença média (DM) 0,12 dias, IC 95% -0,03 a 0,27; 7 estudos, 1014 participantes; baixa certeza da evidência). Temos dúvidas se a CNAF faz alguma diferença na relação entre a pressão parcial de oxigênio arterial e a fração inspirada de oxigênio (PaO2/FiO2) dentro de 24 horas após o início do tratamento (DM 10,34 mmHg, IC 95% -17,31 a 38; 5 estudos, 600 participantes; muito baixa certeza da evidência). Não sabemos se a CNAF faz alguma diferença no conforto a curto prazo (DM 0,31, IC 95% -0,60 a 1,22; 4 estudos, 662 participantes, muito baixa certeza da evidência), ou no conforto a longo prazo (DM 0,59, IC 95% -2,29 a 3,47; 2 estudos, 445 participantes, muito baixa certeza da evidência).
CNAF versus VNI ou VNIPP
Não encontramos diferença entre usar CNAF e usar VNI ou VNIPP na falha do tratamento (RR 0,98, IC 95% 0,78 a 1,22; 5 estudos, 1758 participantes; baixa certeza da evidência) ou na mortalidade hospitalar (RR 0,92, IC 95% 0,64 a 1,31; 5 estudos, 1758 participantes; baixa certeza da evidência). Não sabemos dos efeitos da CNAF quando comparado ao da VNI ou VNIPP na incidência de pneumonia (RR 0,51, IC 95% 0,17 a 1,52; 3 estudos, 1750 participantes; muito baixa certeza da evidência). Usar CNAF pode fazer pouca ou nenhuma diferença na incidência de barotrauma comparado a usar VNI ou VNIPP (RR 1,15, IC 95% 0,42 a 3,14; 1 estudo, 830 participantes; baixa certeza da evidência). O uso da CNAF pode fazer pouca ou nenhuma diferença no tempo de internação na UTI (DM 0,72 dias, IC 95% -2,85 a 1,42; 2 estudos, 246 participantes; baixa certeza da evidência). A relação PaO2/FiO2 pode reduzir em 24 horas com uso da CNAF quando comparado ao uso da VNI ou VNIPP (DM -58,10 mmHg, IC 95% -71,68 a -44,51; 3 estudos, 1086 participantes; baixa certeza da evidência). Não sabemos se a CNAF melhora o conforto a curto prazo quando medido usando escores de conforto (DM 1,33, IC 95% 0,74 a 1,92; 2 estudos, 258 participantes) e questionários (RR 1,30, IC 95% 1,10 a 1,53; 1 estudo, 168 participantes); a certeza da evidência sobre o conforto a curto prazo foi muito baixa. Nenhum estudo relatou dados sobre a mucosa nasal ou trauma de pele.
Tradução do Cochrane Brazil (Ana Carolina Pinto). Contato: tradutores.cochrane.br@gmail.com